(2-chloro-5-fluoro-pyrimidin-4-yl)-(1-naphthalen-2-yl-ethyl)-amine | 1095316-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (2-chloro-5-fluoro-pyrimidin-4-yl)-(1-naphthalen-2-yl-ethyl)-amine
• CAS: 1095316-30-5
• 化学式: C₁₆H₁₃ClFN₃
• 分子量: 301.751
• InChiKey: USQGTACZPIBEDP-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  37.81
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-chloro-5-fluoro-pyrimidin-4-yl)-(1-naphthalen-2-yl-ethyl)-amine 、 4-硼-L-苯丙氨酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride sodium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 水 、 乙腈 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.12h， 生成 (S)-2-Amino-3-(4-(5-fluoro-4-((R)-1-(naphthalen-2-yl)ethylamino)pyrimidin-2-yl)phenyl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Multicyclic amino acid derivatives and methods of their use

  摘要：

  公式I和II的化合物已被披露，以及包含它们的组合物和它们的使用方法，用于治疗、预防和管理与血清素介导的疾病和紊乱：

  公开号：

  US20070191370A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(+)-1-(2-萘基)乙胺 、 2,4-二氯-5-氟嘧啶 在 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 (2-chloro-5-fluoro-pyrimidin-4-yl)-(1-naphthalen-2-yl-ethyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Multicyclic amino acid derivatives and methods of their use

  摘要：

  公式I和II的化合物已被披露，以及包含它们的组合物和它们的使用方法，用于治疗、预防和管理与血清素介导的疾病和紊乱：

  公开号：

  US20070191370A1