tert-butyl 1-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)piperidin-3-ylcarbamate | 1270019-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: tert-butyl 1-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)piperidin-3-ylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[1-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)piperidin-3-yl]carbamate
• CAS: 1270019-49-2
• 化学式: C₁₆H₂₃N₅O₂
• mdl: MFCD26392338
• 分子量: 317.391
• InChiKey: GIVUXDDPUSTPET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.562
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 1-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)piperidin-3-ylcarbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)piperidin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  利用基于结构的药物设计和代谢软点鉴定优化体外效力和体内药代动力学特性，从而发现新型可逆布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂

  摘要：

  布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 是 B 细胞中 BCR 信号传导的重要节点，经临床验证，其在 B 细胞淋巴瘤和各种自身免疫性疾病如多发性硬化症 (MS)、天疱疮和类风湿病中发挥关键作用关节炎（RA）。尽管非选择性不可逆 BTK 抑制剂已被批准用于肿瘤学，但由于与共价抑制剂相关的 B 细胞淋巴瘤中出现耐药性，仍有未满足的医学需求来确定可逆、选择性、有效的 BTK 抑制剂作为患者可行的治疗方法。在此，我们描述了 Hits 的鉴定和子序列优化，以改善物理化学性质、效力和激酶组选择性，从而发现一类新型 BTK 抑制剂。适合推进铅优化的啮齿动物体内代谢稳定性和口服暴露。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2021.116275
• 作为产物：
  描述：

  4-氯吡咯并嘧啶 、 t-butyl piperidin-3-ylcarbamate 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以87%的产率得到tert-butyl 1-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)piperidin-3-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  利用基于结构的药物设计和代谢软点鉴定优化体外效力和体内药代动力学特性，从而发现新型可逆布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂

  摘要：

  布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 是 B 细胞中 BCR 信号传导的重要节点，经临床验证，其在 B 细胞淋巴瘤和各种自身免疫性疾病如多发性硬化症 (MS)、天疱疮和类风湿病中发挥关键作用关节炎（RA）。尽管非选择性不可逆 BTK 抑制剂已被批准用于肿瘤学，但由于与共价抑制剂相关的 B 细胞淋巴瘤中出现耐药性，仍有未满足的医学需求来确定可逆、选择性、有效的 BTK 抑制剂作为患者可行的治疗方法。在此，我们描述了 Hits 的鉴定和子序列优化，以改善物理化学性质、效力和激酶组选择性，从而发现一类新型 BTK 抑制剂。适合推进铅优化的啮齿动物体内代谢稳定性和口服暴露。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2021.116275

文献信息

• [EN] HETEROARYL BTK INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉROARYLES DE BTK
  申请人：BIOGEN IDEC INC

  公开号：WO2011029043A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of Btk, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了作为Btk抑制剂有用的化合物，其组成物以及使用这些化合物的方法。
• NEPRILYSIN INHIBITORS
  申请人：GENDRON Roland

  公开号：US20120157383A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  In one aspect, the invention relates to compounds having the formula: where R 1 -R 6 , a, b, and X are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds have neprilysin inhibition activity. In another aspect, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and processes and intermediates for preparing such compounds.

  一方面，本发明涉及具有以下通式的化合物：其中R1至R6、a、b和X如说明书中所定义，或其药学上可接受的盐。这些化合物具有中性肽酶抑制活性。另一方面，本发明涉及包含此类化合物的药物组合物；使用此类化合物的方法；以及制备此类化合物的工艺和中间体。
• HETEROARYL BTK INHIBITORS
  申请人：Bui Minna

  公开号：US20120157442A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of Btk, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了作为Btk抑制剂的有用化合物、其组合物以及使用它们的方法。
• Heteroaryl Btk inhibitors
  申请人：Bui Minna

  公开号：US09029359B2

  公开（公告）日：2015-05-12

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of Btk, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了一种作为Btk抑制剂有用的化合物，其组成物和使用方法。
• Neprilysin inhibitors
  申请人：THERAVANCE BIOPHARMA R&D IP, LLC

  公开号：US10336773B2

  公开（公告）日：2019-07-02

  In one aspect, the invention relates to compounds having the formula: where R1-R6, a, b, and X are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds have neprilysin inhibition activity. In another aspect, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and processes and intermediates for preparing such compounds.

  一方面，本发明涉及具有以下式子的化合物： 其中 R1-R6、a、b 和 X 如说明书中所定义，或其药学上可接受的盐。这些化合物具有肾酶抑制活性。在另一方面，本发明涉及包含此类化合物的药物组合物；使用此类化合物的方法；以及制备此类化合物的工艺和中间体。