methyl trans-((2S)-1-((2-(5-(4-(2-((S)-1-((S)-2-(methoxycarbonyl)amino-3-methylbutanoyl)pyrrolidin-2-yl)-4,5-dihydro-1H-naphtho[1,2-d]imidazol-7-yl)phenyl)-1H-imidazol-2-yl)cyclopentyl)amino)-3-methyl-1-oxobutan-2-yl)carbamate | 1422427-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: methyl trans-((2S)-1-((2-(5-(4-(2-((S)-1-((S)-2-(methoxycarbonyl)amino-3-methylbutanoyl)pyrrolidin-2-yl)-4,5-dihydro-1H-naphtho[1,2-d]imidazol-7-yl)phenyl)-1H-imidazol-2-yl)cyclopentyl)amino)-3-methyl-1-oxobutan-2-yl)carbamate
• 英文别名: methyl N-[(2S)-1-[(2S)-2-[7-[4-[2-[2-[[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl]amino]cyclopentyl]-1H-imidazol-5-yl]phenyl]-4,5-dihydro-3H-benzo[e]benzimidazol-2-yl]pyrrolidin-1-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
• CAS: 1422427-98-2
• 化学式: C₄₃H₅₄N₈O₆
• 分子量: 778.952
• InChiKey: TUQINIGBMAZZQL-HEHGHOPASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  183
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  trans-2-(4-bromophenyl)-2-oxoethyl-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)cyclopentanecarboxylate 在 四(三苯基膦)钯 、 ammonium acetate 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.67h， 生成 methyl trans-((2S)-1-((2-(5-(4-(2-((S)-1-((S)-2-(methoxycarbonyl)amino-3-methylbutanoyl)pyrrolidin-2-yl)-4,5-dihydro-1H-naphtho[1,2-d]imidazol-7-yl)phenyl)-1H-imidazol-2-yl)cyclopentyl)amino)-3-methyl-1-oxobutan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOLE DERIVATIVES AS ANTIVIRAL AGENTS
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE QUERCÉTINE UTILES COMME AGENTS ANTIVIRAUX

  摘要：

  通式（I）的化合物，它们的互变异构体，立体异构体，类似物，前药，同位素，N-氧化物，代谢物，药学上可接受的盐，多型体，溶剂合物，光学异构体，包合物，共晶体，与合适药物的组合，含有它们的药物组合物，上述化合物的制备方法，以及它们作为抗病毒候选药物的用途，更具体地作为抗HCV药物的用途被披露。

  公开号：

  WO2013021344A1