2-(cyclohept-1-en-1-yl)naphthalene | 93436-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(cyclohept-1-en-1-yl)naphthalene
• 英文别名: 1-(2-naphthyl)cycloheptene；2-cyclohept-1-enyl-naphthalene；2-Cyclohept-1-enyl-naphthalin；2--naphthalin；2-(Cyclohept-1-enyl)-naphthalin
• CAS: 93436-36-3
• 化学式: C₁₇H₁₈
• 分子量: 222.33
• InChiKey: MLPUNFMIGSVGHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.19
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(cyclohept-1-en-1-yl)naphthalene 在 diborane(6) 、 双氧水 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.17h， 以50%的产率得到2-(naphthalen-2-yl)cycloheptan-1-one
  参考文献：
  名称：

  可见光介导的铈催化酮选择性CC键断裂

  摘要：

  在这里，我们报告了通过利用配体到金属的电荷转移（LMCT）激发模式对酮进行选择性C–C键断裂的通用催化流形。通过路易斯酸催化和LMCT催化的协同利用，可以选择性，有效地裂解酮的C–C键，从而可以通过顺序和正交的方式在裂解的C–C键的每个碳原子上安装不同的官能团。该反应歧管可结合可见光和廉价的铈盐，作为Norrish I型反应的光催化替代物。在操作简单的条件下，从简单的应变环丁酮到具有较少应变的环戊酮部分的复杂雄甾酮，各种各样的无环和环状酮，

  DOI：

  10.1016/j.chempr.2019.11.009
• 作为产物：
  描述：

  环庚烯 、 2-naphthyl pivalate 在 乙二醇二甲醚溴化镍 、 锌 、 (-)-1,2-双((2R,5R)-2,5-二苯基膦)乙烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以93%的产率得到2-(cyclohept-1-en-1-yl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  芳基磺酸盐和新戊酸酯的镍催化环烯烃的Heck反应

  摘要：

  镍催化的环烯烃的Heck反应可产生不同寻常的共轭芳基化异构体。通过螯合二烷基膦连接的镍（0）催化剂不仅可以有效活化作为亲电子试剂的芳基三氟甲磺酸酯，而且还可以活化较少的芳基甲磺酸酯，甲苯磺酸酯和新戊酸酯。省略碱可使氢化镍物质存在足够长的时间，以进行初始Heck加合物的烯烃原位异构化。

  DOI：

  10.1039/d1cc00634g

文献信息

• 244. Alicyclic studies. Part V. The preparation of 2-naphthyl-cycloalk-2-enones
  作者：Rivka Bar-Shai、David Ginsburg

  DOI：10.1039/jr9570001289

  日期：——
• Benzoylation of 2,6-Dimethoxyphenol^1,2
  作者：L. H. KLEMM、H. J. WOLBERT、B. T. HO

  DOI：10.1021/jo01089a016

  日期：1959.7