(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-((R)-6-methylheptan-2-yl)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl (2-(di(prop-2-yn-1-yl)amino)ethyl)carbamate | 1005794-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-((R)-6-methylheptan-2-yl)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl (2-(di(prop-2-yn-1-yl)amino)ethyl)carbamate
• CAS: 1005794-27-3
• 化学式: C₃₆H₅₆N₂O₂
• 分子量: 548.853
• InChiKey: PAEVXHSDMUKEFR-MKQVXYPISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.69
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  41.57
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-((R)-6-methylheptan-2-yl)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl (2-(di(prop-2-yn-1-yl)amino)ethyl)carbamate 、 齐多夫定 在 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以46%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Some Novel 1,2,3-Triazole-Fused Oligonucleoside and Oligosaccharide Analogues

  摘要：

  以 Cu(I) 催化的 1,3 二极环化反应为关键步骤，合成了多种 1,2,3-三唑融合寡核苷酸和寡糖类似物。通过 1H NMR 和 ESI-MS 方法确认了产物的结构。

  DOI：

  10.1055/s-2007-992357
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙炔 、 3β-cholest-5-en-3-yl N-(2-aminoethyl)carbamate 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 以71%的产率得到(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-((R)-6-methylheptan-2-yl)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl (2-(di(prop-2-yn-1-yl)amino)ethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Some Novel 1,2,3-Triazole-Fused Oligonucleoside and Oligosaccharide Analogues

  摘要：

  以 Cu(I) 催化的 1,3 二极环化反应为关键步骤，合成了多种 1,2,3-三唑融合寡核苷酸和寡糖类似物。通过 1H NMR 和 ESI-MS 方法确认了产物的结构。

  DOI：

  10.1055/s-2007-992357