二(2-萘基)甲基(R)-2-苯基丙酸酯 | 1116086-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 二(2-萘基)甲基(R)-2-苯基丙酸酯
• 英文名称: di(2-naphthyl)methyl (R)-2-phenylpropanoate
• CAS: 1116086-41-9
• 化学式: C₃₀H₂₄O₂
• 分子量: 416.519
• InChiKey: SPALXDUUUUHHJB-OAQYLSRUSA-N

物化性质

• 沸点：
  582.5±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.182±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.43
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯基丙酸 、 di(naphthalen-2-yl)methanol 在 (+)-苯并四咪唑 、 苯甲酸酐 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 二(2-萘基)甲基(R)-2-苯基丙酸酯 、 di(2-naphthyl)methyl (S)-2-phenylpropanoate 、 S-2-苯基丙酸 、 (R)-(-)-2-苯基丙酸
  参考文献：
  名称：

  通过苯甲酸酐和四甲唑衍生物的促进使用非手性醇对外消旋羧酸进行动力学拆分：手性非甾体抗炎药及其酯的生产

  摘要：

  通过使用非手性醇、苯甲酸酐和伯曼四甲醚型催化剂对外消旋羧酸进行动力学拆分，生产了多种光学活性羧酸酯。双（α-萘基）甲醇是一种非常有效的试剂，可在 4-甲氧基苯甲酸酐 (PMBA) 作为偶联剂的情况下，通过促进苯并四甲醚衍生物 (BTM、α-Np-BTM、和 β-Np-BTM）。该方案通过在手性催化剂的存在下利用转酰化过程从酸组分与苯甲酸酐衍生物生成混合酸酐，直接从游离羧酸和非手性醇中提供手性羧酸酯。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA , 69451 德国魏因海姆, 2008)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800942