1,4-bis(tert-butylperoxy)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene | 1431561-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,4-bis(tert-butylperoxy)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• CAS: 1431561-01-1
• 化学式: C₁₈H₂₈O₄
• 分子量: 308.418
• InChiKey: MJRMVYWCTHGTIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.06
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  叔丁基过氧化氢 、 1,2,3,4-四氢萘 在 Rh₂(OAc)₄(1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以29%的产率得到3,4-二氢-1(2H)-萘酮
  参考文献：
  名称：

  N-杂环卡宾二铑(II)配合物作为烯丙基和苄基氧化的催化剂

  摘要：

  在这项工作中首次优化了由二铑（II）/N-杂环卡宾（NHC）配合物催化的烯丙基和苄基氧化反应的实验条件（溶剂，碱，温度和氧化剂）。环己烯和芴的氧化用作模型反应。发现了两种氧化类型的两种优化实验条件，这导致了它们的酮 [有氧条件，40 °C，1 当量。tBuOOH (TBHP)] 或过氧化叔丁基衍生物（厌氧条件，25 °C，2 当量 TBHP）。通过循环伏安法在 CH2Cl2 中，二铑 (II) 配合物经历了单电子可逆氧化，这被指定为 Rh24+/Rh25+ 氧化还原对，氧化电位随着进一步配体与 Rh-Rh 中心的连续轴向配位而降低。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201300