3-iodo-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthol | 71758-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 3-iodo-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthol
• 英文别名: 3-Jod-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthol；3-iodo-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-ol
• CAS: 71758-49-1
• 化学式: C₁₀H₁₁IO
• 分子量: 274.101
• InChiKey: SKJNQQSAEYSJOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-iodo-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthol 以45%的产率得到1-(N-Chloroacetylaminomethyl)-3-iodo-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthol
  参考文献：
  名称：

  2-Aminomethyl phenol derivative and process for preparing thereof

  摘要：

  本发明公开了一种公式(I)的2-氨甲基苯酚衍生物：##STR1## 其中，X是卤素原子；R1、R2、R3和R4可以相同也可以不同，分别是氢原子或1到4个碳原子的直链或支链烷基；n为2、3、4或5，以及其药学上可接受的酸加盐。还公开了制备这种衍生物或其药学上可接受的酸加盐的方法。

  公开号：

  US04254056A1
• 作为产物：
  描述：

  4,4a,5,6,7,8-六氢-3H-萘-2-酮 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 正丁基锂 、 水 、 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 、 三乙胺 、 二异丙胺 、 甲烷磺酰基叠氮化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 19.09h， 生成 3-iodo-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthol
  参考文献：
  名称：

  Preparation of o-Fluorophenols from Nonaromatic Precursors: Mechanistic Considerations for Adaptation to Fluorine-18 Radiolabeling

  摘要：

  The preparation of fluorine-18 labeled o-fluorophenols at high specific activity is challenging and requires use of [F-18]fluoride ion as the radioisotope source. As a novel, alternative approach, we found that treatment of alpha-diazocyclohexenones with Selectfluor and Et3N center dot 3HF followed by HF elimination and tautomerization afforded o-fluorophenols regioselectively and rapidly. To adapt this chemistry to F-18 radiolabeling, using bromine electrophiles in place of Selectfluor gave the o-fluorophenol via an alpha-bromo-alpha-fluoroketone intermediate in lower but still reasonable yields.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b02640

文献信息

• US4254056A
  申请人：——

  公开号：US4254056A

  公开（公告）日：1981-03-03