(4-benzyloxyphenyl)-(6-bromoquinazolin-4-yl)-amine hydrochloride | 179246-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (4-benzyloxyphenyl)-(6-bromoquinazolin-4-yl)-amine hydrochloride
• 英文别名: 6-bromo-N-(4-phenylmethoxyphenyl)quinazolin-4-amine;hydrochloride
• CAS: 179246-97-0
• 化学式: C₂₁H₁₆BrN₃O*ClH
• 分子量: 442.742
• InChiKey: CBDTYTMODDKUQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.14
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  47
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-溴-4-氯喹唑啉 、 4-苄氧基苯胺 在 异丙醇 、 丙酮 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以to give the product as a yellow solid (0.39 g, 88%)的产率得到(4-benzyloxyphenyl)-(6-bromoquinazolin-4-yl)-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds

  摘要：

  一种制备式（I）化合物的方法，包括以下步骤：（a）将式（II）化合物2与式（III）UNH2（III）反应，其中L和L'是适当的离去基团，以制备式（IV）化合物3，随后（b）通过取代离去基团L'来替换R1基团。

  公开号：

  US20030176451A1

文献信息

• Bicyclic heteroaromatic compounds as protein tyrosine kinase inhibitors
  申请人：Novartis AG

  公开号：US09199973B2

  公开（公告）日：2015-12-01

  A pharmaceutical formulation comprising the compound of formula

  一种药物制剂，包括以下公式的化合物
• Anilinoquinazolines as protein tyrosine kinase inhibitors
  申请人：Cockerill George Stuart

  公开号：US06933299B1

  公开（公告）日：2005-08-23

  Heteroaromatic compounds are described, methods for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, methods of use, and their use in medicines. In particular, the invention relates to quinazoline and pyridopyrimidine derivatives which exhibit protein tyrosine kinase inhibition.

  杂环芳香族化合物被描述，包括它们的制备方法、含有它们的药物组合物、使用方法以及它们在药物中的用途。特别是，本发明涉及喹唑啉和吡啶嘧啶衍生物，这些衍生物表现出蛋白酪氨酸激酶的抑制作用。
• Anilinoquinazaolines as protein tyrosine kianse inhibitors
  申请人：Cockerill Stuart George

  公开号：US20050143401A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  Heteroaromatic compounds are described, methods for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, methods of use, and their use in medicines. In particular, the invention relates to quinazoline and pyridopyrimidine derivatives which exhibit protein tyrosine kinase inhibition.

  本发明描述了杂环芳香化合物，它们的制备方法，含有它们的药物组合物，使用方法以及它们在药物中的应用。特别是，本发明涉及表现出蛋白酪氨酸激酶抑制活性的喹唑啉和吡啶嘧啶衍生物。
• Heterocyclic compounds
  申请人：——

  公开号：US20020147205A1

  公开（公告）日：2002-10-10

  The present invention relates to substituted heteroaromatic compounds, methods for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in medicine. Specifically, the invention relates to quinazoline derivatives useful in treating disorders mediated by protein tyrosine kinase activity, in particular erbB-2 and/or EGFR activity.

  本发明涉及替代杂环芳香化合物，其制备方法，包含它们的制药组合物以及它们在医学上的用途。具体而言，本发明涉及喹唑啉衍生物，用于治疗由蛋白酪氨酸激酶活性介导的紊乱，特别是erbB-2和/或EGFR活性。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：CARTER Clive Malcolm

  公开号：US20070238875A1

  公开（公告）日：2007-10-11

  A process for the preparation of a compound of formula (I) comprising the steps: (a) reacting a compound of formula (II) wherein L and L′ are suitable leaving groups, with a compound of formula (III) UNH 2 (III) to prepare a compound of formula (IV) and subsequently (b) substituting the group R 1 by replacement of the leaving group L′.

  一种制备化合物(I)的方法，包括以下步骤：（a）将式为(II)的化合物与式为(III)的化合物UNH2(III)反应，其中L和L'是适当的离去基团，以制备式为(IV)的化合物；随后(b)通过替换离去基团L'来取代基团R1。