Stigmast-8(14)-en-3β-ylacetat | 70354-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Stigmast-8(14)-en-3β-ylacetat
• 英文别名: 5α.24α_FH-stigmasten-(8(14))-yl-(3β)-acetate；3β-Acetoxy-5α.24α_FH-stigmasten-(8(14))；Essigsaeure-[5α.24α_FH-stigmasten-(8(14))-yl-(3β)-ester]；3β-Acetoxy-24β_F-aethyl-5α-cholesten-(8(14))；(10S)-3c-Acetoxy-10r.13c-dimethyl-17c-((1R:4S)-1.5-dimethyl-4-aethyl-hexyl)-(5tH.9tH)-Δ⁸⁽¹⁴⁾-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren；5α.24α_FH-Stigmasten-(8(14))-yl-(3β)-acetat
• CAS: 70354-93-7
• 化学式: C₃₁H₅₂O₂
• 分子量: 456.753
• InChiKey: OBDWLCLHGLNWSF-SXPLOJSZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.74
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Stigmast-8(14)-en-3β-ylacetat 在 氯仿 作用下， 生成 stigmastanol
  参考文献：
  名称：

  对水产品研究的贡献；软骨甾醇。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01163a020
• 作为产物：
  描述：

  (10S)-3c-Hydroxy-10r.13c-dimethyl-17c-((1R.4R)-1.5-dimethyl-4-aethyl-hexen-(2t)-yl)-(5tH.9tH.14tH)-Δ⁷-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren 在 溶剂黄146 、 铂 作用下， 生成 Stigmast-8(14)-en-3β-ylacetat
  参考文献：
  名称：

  对水产品研究的贡献；软骨甾醇。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01163a020

文献信息

• Sucrow,W., Chemische Berichte, 1966, vol. 99, p. 3559 - 3567
  作者：Sucrow,W.

  DOI：——

  日期：——
• STEROLS OF ALGAE. I. THE OCCURRENCE OF CHONDRILLASTEROL IN SCENEDESMUS OBLIQUUS
  作者：WERNER BERGMANN、ROBERT J. FEENEY

  DOI：10.1021/jo01150a016

  日期：1950.7