4-Methyl-2,6-bis(3,3,4,4,5,5,6,6,6-nonafluorohexylsulfanylmethyl)phenol | 1192176-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-Methyl-2,6-bis(3,3,4,4,5,5,6,6,6-nonafluorohexylsulfanylmethyl)phenol
• CAS: 1192176-18-3
• 化学式: C₂₁H₁₈F₁₈OS₂
• 分子量: 692.477
• InChiKey: RWVYJPHUSJZQHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.8
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  21

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二碘甲烷 、 4-Methyl-2,6-bis(3,3,4,4,5,5,6,6,6-nonafluorohexylsulfanylmethyl)phenol 在 sodium hydroxide 作用下， 以 环丁砜 为溶剂， 生成 6-methyl-8-(3,3,4,4,5,5,6,6,6-nonafluorohexylsulfanylmethyl)-1,3-benzoxathian 、 bis[4-methyl-2,6-bis-(3,3,4,4,5,5,6,6,6-nonafluorohexylsulfanylmethyl)phenoxy]methane
  参考文献：
  名称：

  A Concise, Novel Route to 1,3-Benzoxathian Derivatives

  摘要：

  通过串联闭环/δ-消除途径，从容易获得的邻硫代苯酚中以一锅法成功制备了新型 1,3-苯并噁噻衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217016
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 、 1H,1H,2H,2H-perfluorohexyl mercaptan 在 二甲胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-Methyl-2,6-bis(3,3,4,4,5,5,6,6,6-nonafluorohexylsulfanylmethyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  A Concise, Novel Route to 1,3-Benzoxathian Derivatives

  摘要：

  通过串联闭环/δ-消除途径，从容易获得的邻硫代苯酚中以一锅法成功制备了新型 1,3-苯并噁噻衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217016

文献信息

• STABILIZATION AND SURFACE MODIFICATION OF ORGANIC MATERIALS
  申请人：Gerster Michèle

  公开号：US20110160357A1

  公开（公告）日：2011-06-30

  Organic materials which possess outstanding stability to oxidative, thermal or light-induced degradation and/or are able to reduce the surface energy of organic materials comprise at least one compound of the formula (I) wherein the general symbols are as defined in claim 1 .
• US8980134B2
  申请人：——

  公开号：US8980134B2

  公开（公告）日：2015-03-17
• A Concise, Novel Route to 1,3-Benzoxathian Derivatives
  作者：Michèle Gerster、Manuel Mihalic

  DOI：10.1055/s-0029-1217016

  日期：2009.11

  Novel 1,3-benzoxathian derivatives were successfully prepared in a one-pot process via a tandem ring-closure/β-elimination pathway from easily accessible o-thio-substituted phenols.

  通过串联闭环/δ-消除途径，从容易获得的邻硫代苯酚中以一锅法成功制备了新型 1,3-苯并噁噻衍生物。