Cu(2,3,9,10-tetramethyl-{14}-1,4,8,11-tetraene-N4)(1+) | 80502-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: Cu(2,3,9,10-tetramethyl-{14}-1,4,8,11-tetraene-N4)(1+)
• CAS: 80502-51-8
• 化学式: C₁₄H₂₄CuN₄
• 分子量: 311.917
• InChiKey: QLLDASXZJWSROL-CPXXYRAZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cu(2,3,9,10-tetramethyl-{14}-1,4,8,11-tetraene-N4)(1+) 以 丙酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Bond, Alan M.; Khalifa, Mohamed A., Inorganic Chemistry, 1987, vol. 26, # 3, p. 413 - 420

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  以 丙酮 为溶剂， 生成 Cu(2,3,9,10-tetramethyl-{14}-1,4,8,11-tetraene-N4)(1+)
  参考文献：
  名称：

  Bond, Alan M.; Khalifa, Mohamed A., Inorganic Chemistry, 1987, vol. 26, # 3, p. 413 - 420

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Electron-Transfer Reactions of Re(CO)₅:  Atom-Transfer-Concerted Mechanism <i>vs</i> Bimetallic Intermediate Formation
  作者：M. Sarakha、G. Ferraudi

  DOI：10.1021/ic950846h

  日期：1996.1.1

  Flash photochemically generated Re(CO)(5) reacts with halide complexes, Cu(Me(4)[14]-1,3,8,10-tetraeneN(4))X(+), Cu(Me(2)pyo[14]trieneN(4))X(+), and Ni(Me(2)pyo[14]trieneN(4))X(+) (X = Cl, Br, I) and ion pairs, [Co(bipy)(3)(3+), X(-)]. The rate constants for the electron transfers have values, k approximately 10(9) M(-1) s(-1), close to expectations for processes with diffusion-controlled rates. Reaction

  闪光光化学生成的Re（CO）（5）与卤化物配合物Cu（Me（4）[14] -1,3,8,10-tetraeneN（4））X（+），Cu（Me（2）pyo [14] trieneN（4））X（+）和Ni（Me（2）pyo [14] trieneN（4））X（+）（X = Cl，Br，I）和离子对，[Co（bipy ）（3）（3 +），X（-）]。电子转移的速率常数的值k大约为10（9）M（-1）s（-1），接近具有扩散控制速率的过程的期望值。Re（CO）（5）与Cu（Me（6）[14] dieneN（4））X（+）的电子转移反应中检测到反应中间体，可能是双金属物种。（X = Cl，Br，I ）。在没有卤化物X（-）的情况下，Re（CO）（5）与这些配合物之间的电子转移反应很慢，k <10（6）M（-1）s（-1）。根据内球途径讨论了结果，即原子转移的机理。
• Ronco; Van Vlierberge; Ferraudi, Inorganic Chemistry, 1988, vol. 27, # 20, p. 3453 - 3458
  作者：Ronco、Van Vlierberge、Ferraudi

  DOI：——

  日期：——
• Mechanism of the photoreversible ClRe(CO)3(4-phenylpyridine)2-induced reduction of a Cu(II) macrocycle
  作者：M. Feliz、G. Ferraudi

  DOI：10.1016/0009-2614(91)90355-d

  日期：1991.6

  A photoreversible reduction of Cu(II) (TIM)2+ in 350 nm irradiations of ClRe(CO)3(4-phenylpyridine)2 has been investigated by continuous and flash photolyses. The redox reaction involves a metastable Re complex that is photogenerated in parallel with the lowest lying MLCT. The products of the photoredox reaction undergo back electron transfer in the microsecond-millisecond time domain.