2-(3,5-dichloro-2-hydroxyphenyl)-4-methyl-1,2-dihydroquinazoline 3-oxide | 1408463-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(3,5-dichloro-2-hydroxyphenyl)-4-methyl-1,2-dihydroquinazoline 3-oxide
• 英文别名: 2-(3,5-dichloro-2-hydroxyphenyl)-4-methyl-1,2-dihydroquinazolin 3-oxide
• CAS: 1408463-59-1
• 化学式: C₁₅H₁₂Cl₂N₂O₂
• 分子量: 323.178
• InChiKey: WZWZKOYNCZIMAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.14
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  58.33
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 2-(3,5-dichloro-2-hydroxyphenyl)-4-methyl-1,2-dihydroquinazoline 3-oxide 、 cobalt(II) diacetate tetrahydrate 以 丙酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  含有席夫碱配体的意外钴（III）配合物：合成，晶体结构，光谱行为，电化学性质和类SOD活性。

  摘要：

  意想不到的单核Co（III）络合物[Co（L2）2·（CH3COO）]·CH3OH（HL2 = 1-（2-{[（（E）-3,5-dichloro-2-hydroxy苄亚基]氨基}苯基）乙酮肟），最初是通过将四水合乙酸钴（II）与HL1络合而合成的。提出了形成喹唑啉型配体的合理反应机理。HL1及其相应的Co（III）络合物通过IR以及元素分析和UV-可见光谱进行表征。配合物的晶体结构已经通过单晶X射线衍射确定。每个复合物通过分子间氢键相互作用将另外两个分子连接成无限一维链。此外，通过循环伏安法和X射线光电子能谱（XPS）研究了钴（II​​I）配合物的电化学性质。此外，

  DOI：

  10.1016/j.saa.2014.04.127
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-(2-aminophenyl) ethanone oxime 、 3,5-二氯水杨醛 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以71.3%的产率得到2-(3,5-dichloro-2-hydroxyphenyl)-4-methyl-1,2-dihydroquinazoline 3-oxide
  参考文献：
  名称：

  具有喹唑啉型配体的意外镍 (II) 配合物的合成、晶体结构、荧光、电化学性质和类 SOD 活性

  摘要：

  一个意想不到的单核 Ni(II) 配合物，[Ni(L2)2]·CH3OH (HL2 = 1-(2-{[(E)-3,5-dichloro-2-hydroxybenzylidene]amino}phenyl)ethanone oxime)，已通过四水醋酸镍 (II) 与 HL1 络合合成。HL1 及其相应的 Ni(II) 配合物通过 IR、1H-NMR 光谱、HRMS 以及元素分析、UV-vis 和发射光谱进行表征。该配合物的晶体结构已通过单晶 X 射线衍射确定。每个复合物通过分子间氢键将另外两个分子连接成无限的一维链。此外，通过循环伏安法研究了镍配合物的电化学性质。还研究了 HL1 和 Ni(II) 复合物的超氧化物歧化酶样活性。

  DOI：

  10.1080/00958972.2013.857016

文献信息

• Synthesis, crystal structure, spectroscopic properties and DFT calculations of a new Schiff base-type Zinc(II) complex
  作者：Lan-Qin Chai、Jian-Yu Zhang、Li-Chuan Chen、Yao-Xin Li、Li-Jian Tang

  DOI：10.1007/s11164-015-2226-8

  日期：2016.4

  A new mononuclear Zn(II) complex, [Zn(L 2 )2]·CH3OH (HL 2  = 1-(2-[(E)-3,5-dichloro-2-hydroxybenzylidene]amino}phenyl)ethanone oxime), has been synthesized via complexation of Zn(II) acetate dihydrate with HL 1 (HL 1  = 2-(3,5-dichloro-2-hydroxyphenyl)-4-methyl-1,2-dihydroquinazoline 3-oxide) originally. HL 1 and its corresponding Zn(II) complex were characterized by infrared (IR), ultraviolet-visible light (UV–Vis) and emission spectroscopy, as well as by elemental analysis. The crystal structure of the complex has been determined by single-crystal X-ray diffraction (XRD). Each complex links two other molecules into an infinite one-dimensional (1-D) chain through intermolecular hydrogen bonds. Moreover, the calculated highest occupied molecular orbital (HOMO) and lowest unoccupied molecular orbital (LUMO) energies show the character of the ligand HL 1 and the Zn(II) complex. Time-dependent density functional theory (TDDFT) calculations were done on the optimised geometries to understand the electronic structure and spectral transition in the ligand and the Zn(II) complex. A new mononuclear Zn(II) complex involving a Schiff base-type instead of an anticipated quinazoline complex has been synthesized and characterized structurally by spectroscopic methods. The crystal structure of the complex has been determined by single-crystal XRD. Each complex links two other molecules into an infinite 1-D chain through intermolecular hydrogen bonds. Moreover, the calculated HOMO and LUMO energies show the character of the ligand HL 1 and the Zn(II) complex. The TDDFT calculations were done on the optimised geometries to understand the electronic structure and spectral transition in the ligand and the Zn(II) complex.

  一种新的单核Zn(II)配合物，[Zn(L 2 )2]·CH3OH (HL 2  = 1-(2-[(E)-3,5-二氯-2-羟基亚苄基]氨基}苯基)乙酮肟），通过二水合乙酸锌（II）与 HL 1 的络合合成（HL 1 = 2-(3,5-二氯-2-羟基苯基)-4-甲基-1,2-二氢喹唑啉3-氧化物) 最初。 HL 1 及其相应的 Zn(II) 配合物通过红外 (IR)、紫外-可见光 (UV-Vis) 和发射光谱以及元素分析进行​​了表征。该配合物的晶体结构已通过单晶X射线衍射(XRD)确定。每个复合物通过分子间氢键将另外两个分子连接成无限的一维 (1-D) 链。此外，计算的最高占据分子轨道（HOMO）和最低未占据分子轨道（LUMO）能量显示了配体HL 1 和Zn(II)配合物的特征。对优化的几何形状进行时间相关密度泛函理论 (TDDFT) 计算，以了解配体和 Zn(II) 配合物中的电子结构和光谱跃迁。合成了一种新的单核 Zn(II) 配合物，涉及希夫碱型而不是预期的喹唑啉配合物，并通过光谱方法进行了结构表征。通过单晶 XRD 确定了配合物的晶体结构。每个复合物通过分子间氢键将另外两个分子连接成无限的一维链。此外，计算的 HOMO 和 LUMO 能量显示了配体 HL 1 和 Zn(II) 配合物的特征。 TDDFT 计算是在优化的几何结构上进行的，以了解配体和 Zn(II) 配合物中的电子结构和光谱跃迁。