4'-(4-Fluorophenyl)-1'-(3-Methoxy-17β-hydroxyestra-1,3,5(10)-trien-17α-yl)acetyl-3'-thiosemicarbazide | 95846-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 4'-(4-Fluorophenyl)-1'-(3-Methoxy-17β-hydroxyestra-1,3,5(10)-trien-17α-yl)acetyl-3'-thiosemicarbazide
• 英文别名: 1-(4-fluorophenyl)-3-[[2-[(8R,9S,13S,14S,17R)-17-hydroxy-3-methoxy-13-methyl-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]acetyl]amino]thiourea
• CAS: 95846-55-2
• 化学式: C₂₈H₃₄FN₃O₃S
• 分子量: 511.661
• InChiKey: SAXQNDUPVMYOJT-IOWGZZRXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-(4-Fluorophenyl)-1'-(3-Methoxy-17β-hydroxyestra-1,3,5(10)-trien-17α-yl)acetyl-3'-thiosemicarbazide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以93%的产率得到3-Methoxy-17α-<1'H-4'-(4-fluorophenyl)-5'-thio-1',2',4'-triazoline-3'methylene>estra-1,3,5(10)-trien-17β-ol
  参考文献：
  名称：

  新的雌二醇-17α-1,2,4-三唑啉衍生物。合成和体外合成代谢分解性质和对类固醇受体的结合亲和力

  摘要：

  合成了几种新颖的雌二醇-17α-三唑啉，并在体外测试了其合成代谢分解代谢的活性以及对类固醇受体的结合亲和力。尽管未检测到对类固醇受体的结合亲和力，但由于在类固醇核的17α位存在庞大的三唑啉环，该产品显示出与雌酮几乎相同的分解代谢特性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570210539
• 作为产物：
  描述：

  <17β-Hydroxy-3-methoxy-oestra-1,3,5(10)-trien-17α-yl>-essigsaeure-aethylester 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4'-(4-Fluorophenyl)-1'-(3-Methoxy-17β-hydroxyestra-1,3,5(10)-trien-17α-yl)acetyl-3'-thiosemicarbazide
  参考文献：
  名称：

  新的雌二醇-17α-1,2,4-三唑啉衍生物。合成和体外合成代谢分解性质和对类固醇受体的结合亲和力

  摘要：

  合成了几种新颖的雌二醇-17α-三唑啉，并在体外测试了其合成代谢分解代谢的活性以及对类固醇受体的结合亲和力。尽管未检测到对类固醇受体的结合亲和力，但由于在类固醇核的17α位存在庞大的三唑啉环，该产品显示出与雌酮几乎相同的分解代谢特性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570210539