(R)-2-(2-amino-4-chloro-7-((4-ethyl-3,5-dimethylpyridin-2-yl)methyl)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)-1-((S)-3-(hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl)ethanone | 1251759-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: (R)-2-(2-amino-4-chloro-7-((4-ethyl-3,5-dimethylpyridin-2-yl)methyl)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)-1-((S)-3-(hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl)ethanone
• 英文别名: 2-[(5R)-2-amino-4-chloro-7-[(4-ethyl-3,5-dimethylpyridin-2-yl)methyl]-5,6-dihydropyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl]-1-[(3S)-3-(hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl]ethanone
• CAS: 1251759-76-8
• 化学式: C₂₃H₃₁ClN₆O₂
• 分子量: 458.991
• InChiKey: VZNYSDVOWCHCIK-HOTGVXAUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-(2-amino-4-chloro-7-((4-ethyl-3,5-dimethylpyridin-2-yl)methyl)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)acetic acid 、 (S)-吡咯烷-3-甲醇 在 三氟乙酸五氟苯酯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.08h， 以62%的产率得到(R)-2-(2-amino-4-chloro-7-((4-ethyl-3,5-dimethylpyridin-2-yl)methyl)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)-1-((S)-3-(hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] CERTAIN SUBSTITUTED PYRIMIDINES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS FOR THEIR USE
  [FR] CERTAINES PYRIMIDINES SUBSTITUÉES, LEURS COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  提供了某些Hsp90抑制剂，即Formula I的化合物及其药用盐、药物组合物以及它们的使用和制备方法。

  公开号：

  WO2010117425A1