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6-adamantan-2-yl-1,4-dioxa-6,9-diaza-spiro[4.4]nonane-7,8-dione
6-adamantan-2-yl-1,4-dioxa-6,9-diaza-spiro[4.4]nonane-7,8-dione | 68259-83-6
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
大环内酰胺类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-adamantan-2-yl-1,4-dioxa-6,9-diaza-spiro[4.4]nonane-7,8-dione
英文别名
9-(2-adamantyl)-1,4-dioxa-6,9-diazaspiro[4.4]nonane-7,8-dione
CAS
68259-83-6
化学式
C
15
H
20
N
2
O
4
mdl
——
分子量
292.335
InChiKey
FJQOINSOXHLGHJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.43
重原子数:
21.0
可旋转键数:
1.0
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.87
拓扑面积:
67.87
氢给体数:
1.0
氢受体数:
4.0
反应信息
作为产物:
描述:
草酰氯
、
adamantan-2-yl-cyanamide
、
乙二醇
生成
6-adamantan-2-yl-1,4-dioxa-6,9-diaza-spiro[4.4]nonane-7,8-dione
参考文献:
名称:
单取代的氰胺与草酰氯的环酰化
摘要:
使用四个单取代氰胺的例子描述了用草酰氯的环酰化和一些随后的与乙二醇的反应,以及在用胺(到 12-14)、醇(到 15、16、18)和苯酚(到 17)进行 HCl 消除后的一些反应。水解得到的对羟基苯甲酸3和螺环9进行氨基烷基化;图 15a 显示 1,3 (O → N) 重排为 19a。
DOI:
10.1002/ardp.19783110809
点击查看最新优质反应信息
文献信息
ZINNER G.; KLEINAU V., ARCH. PHARM. 1978, 311, NO 8, 704-709
作者:
ZINNER G.、 KLEINAU V.
DOI:
——
日期:
——
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