Zn(1,2,4-triazolo-[1,5α]-pyrimidine)2I2 | 286391-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: Zn(1,2,4-triazolo-[1,5α]-pyrimidine)2I2
• CAS: 286391-27-3
• 化学式: C₁₀H₈I₂N₈Zn
• 分子量: 559.426
• InChiKey: XSKFONZAIJIUAO-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2,4-三唑[1,5-a]嘧啶 、 zinc(II) iodide 以 水 为溶剂， 生成 Zn(1,2,4-triazolo-[1,5α]-pyrimidine)2I2
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-三唑-[1,5α]-嘧啶及其锌（II）的异核多量子相关性15 N– 1 H，交叉极化幻角旋转13 C，15 N核磁共振和红外光谱研究）卤化物和硫氰酸盐络合物

  摘要：

  1,2,4-三唑-[[1,5α]-嘧啶（tp）通过梯度异核多量子相关性15 N- 1 H NMR和交叉极化幻角旋转13 C，15 N NMR进行了研究。的15的N个信号被明确地分配。通过与嘌呤和腺嘌呤光谱比较，提出了一些红外吸收带的分配。所得结果用于Zn（tp）2 X 2的研究。-型配合物（X = Cl，Br，I，NCS），表明在Zn（II）离子周围有伪四面体构型，末端位置处有N（3）键合的杂环和卤化物或硫氰酸酯（N键合）。观察到形成Zn（II）-N配位键后对N（3）核有轻微的屏蔽作用。

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)00344-2