3-(3R,5S,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-17-ol-3,4,6-tri-O-benzyl-β-D-mannopyranoside | 1180492-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3-(3R,5S,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-17-ol-3,4,6-tri-O-benzyl-β-D-mannopyranoside
• 英文别名: (2R,3S,4R,5R,6R)-2-[[(3R,5S,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-17-hydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxy]-4,5-bis(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-3-ol
• CAS: 1180492-31-2
• 化学式: C₄₆H₆₀O₇
• 分子量: 724.978
• InChiKey: HRABQUOJJXYBKY-ZBLZJXIUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  86.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-O-[(5S,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-3-(dimethylsilyloxy)-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-ol]-3,4,6-tri-O-benzyl-1-thio-α-D-mannopyranoside 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 二氯甲烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-(3R,5S,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-17-ol-3,4,6-tri-O-benzyl-β-D-mannopyranoside 、 3-(3S,5S,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-17-ol-3,4,6-tri-O-benzyl-β-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Buchan, Zachary A.; Bader, Scott J.; Montgomery, John, Angewandte Chemie - International Edition, 2009, vol. 48, p. 4840 - 4844

  摘要：

  DOI：