(20R)-3β-Ethoxy-17β-hydroxy-20-methoxy-5-pregnen-21-saeure-methylester | 74130-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (20R)-3β-Ethoxy-17β-hydroxy-20-methoxy-5-pregnen-21-saeure-methylester
• 英文别名: methyl (2R)-2-[(3S,8R,9S,10R,13S,14S,17S)-3-ethoxy-17-hydroxy-10,13-dimethyl-1,2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-methoxyacetate
• CAS: 74130-49-7
• 化学式: C₂₅H₄₀O₅
• 分子量: 420.59
• InChiKey: KYMYJMCQGGNWCR-VUTHEHSISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (20R)-3β-Ethoxy-17β-hydroxy-20-methoxy-5-pregnen-21-saeure-methylester 在 氯化亚砜 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 1.0h， 以82%的产率得到(17(20)Z)-3β-Ethoxy-20-methoxy-5,17(20)-pregnadien-21-saeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  Aufbau von Pregnan‐Seitenketten

  摘要：

  DOI：

  10.1002/cber.19801130338
• 作为产物：
  描述：

  甲氧基乙酸甲酯 、 17-oxo-5-androsten-3β-ethyl ether 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 生成 (20S)-3β-Ethoxy-17β-hydroxy-20-methoxy-5-pregnen-21-saeure-methylester 、 (20R)-3β-Ethoxy-17β-hydroxy-20-methoxy-5-pregnen-21-saeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  Aufbau von Pregnan‐Seitenketten

  摘要：

  DOI：

  10.1002/cber.19801130338

文献信息

• US4155923A
  申请人：——

  公开号：US4155923A

  公开（公告）日：1979-05-22