4-tert-Butyl-benzhydryl-phenyl-keton | 52458-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 4-tert-Butyl-benzhydryl-phenyl-keton
• CAS: 52458-13-6
• 化学式: C₂₄H₂₄O
• 分子量: 328.454
• InChiKey: OGTZTLJAUPFRBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.0
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(benzyloxy)-4-(tert-butyl)benzene 在 溴 、 sodium acetate 作用下， 生成 4-tert-Butyl-benzhydryl-phenyl-keton
  参考文献：
  名称：

  有机金属化合物的重排：X.α-金属化的苄基芳基醚的Wittig重排中的1,2-芳基迁移机理

  摘要：

  已通过详细检查以下醚的行为研究了α-金属化的苄基芳基醚的Wittig重排中1,2-芳基移位的机理：苄基苯基醚，苄基对叔叔丁基和间叔叔胺-丁基-苯基醚，苄基2-溴-4-叔丁基苯基醚和二苯并[ b，d ]吡喃。未能捕获任何醛中间体，吡喃易于重排，缺乏具有苄基丁基醚的芳烃中间体的证据以及其他间接证据，导致提出了分子内途径生成自由基对的提议。崩解为同质的羰基化物。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)82263-9

文献信息

• Palladium-Catalyzed Denitrative α-Arylation of Ketones with Nitroarenes
  作者：Zhirong Li、Yonggang Peng、Tao Wu

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c04104

  日期：2021.2.5

  The palladium-catalyzed α-arylation of ketones with readily available nitroarenes and nitroheteroarenes provides access to useful α-aryl and α-heteroaryl ketones. The use of the Pd/BrettPhos catalysts was critical to achieve high efficiency for these transformations, whereas other catalysts led to decreased yields or no conversions. The intramolecular type substrate was also applied in this methodology

  钯催化α -用容易获得的硝基芳烃和芳基化nitroheteroarenes酮的提供访问有用的α -芳基和α -杂芳基酮。Pd / BrettPhos催化剂的使用对于实现这些转化的高效率至关重要，而其他催化剂则导致收率降低或没有转化。分子内型底物也用于该方法中，得到色酮衍生物。聚芳族羰基化合物可以通过多组分串联反应而容易地获得，经由亲核芳族取代（S Ñ AR）或交叉偶联反应，接着此denitrative芳基化。动力学实验表明，硝基苯的电子效应比酮的电子效应对反应速率的影响更大。