LY270813 | 151885-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: LY270813
• 英文别名: 2-Amino-4-(3-nitrophenyl)-4H-5,6-dihydronaphtho[1,2-b]pyran-3-carbonitrile；2-amino-4-(3-nitrophenyl)-5,6-dihydro-4H-benzo[h]chromene-3-carbonitrile
• CAS: 151885-83-5
• 化学式: C₂₀H₁₅N₃O₃
• 分子量: 345.357
• InChiKey: OFFDVEOYQDZJDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酰氯 、 LY270813 在 吡啶 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 LY290090
  参考文献：
  名称：

  Therapy for diabetic complications

  摘要：

  这项发明提供了一种治疗哺乳动物糖尿病并发症的方法，包括给予式样I的化合物：##STR1## 其中n、R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4是变量。

  公开号：

  US05378717A1
• 作为产物：
  描述：

  E-2-(3'-nitrobenzylidene)-1-tetralone 、 丙二腈 在 aluminum oxide 、 potassium fluoride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以90%的产率得到LY270813
  参考文献：
  名称：

  使用 KF-Al2O3 作为催化剂方便合成 2-氨基-3-氰基-4-芳基-1,4,5,6-四氢苯并[h]色烯衍生物

  摘要：

  摘要 通过丙二腈与 2-芳基亚甲基-3, 4-二氢-1 反应合成了一系列新的 2-氨基-3-氰基-4-芳基-1,4,5,6-四氢苯并[h]色烯衍生物。 (2H)-萘酮在 N,N-二甲基甲酰胺 (DMF) 中在 80°C 下由 KF-Al2O3 催化。X射线分析证实了产物的结构。

  DOI：

  10.1081/scc-200030542

文献信息

• Methods of using dihydropyrans
  申请人：Lilly Industries Limited

  公开号：US05378699A1

  公开（公告）日：1995-01-03

  Methods of treating an immune disease, cell proliferation, restenosis and vascular smooth muscle cells using the pharmaceutical compounds of the formula ##STR1## in which R.sup.2 is phenyl, naphthyl or heteroaryl selected from thienyl, pyridyl, benzothienyl, quinolinyl, benzofuranyl or benzimidazolyl, said phenyl, naphthyl and heteroaryl groups being optionally substituted, or R.sup.2 is furanyl optionally substituted with C.sub.1-4 alkyl; and salts thereof.

  使用公式##STR1##中的药物化合物治疗免疫性疾病、细胞增殖、再狭窄和血管平滑肌细胞，其中R.sup.2为苯基、萘基或从噻吩基、吡啶基、苯并噻吩基、喹啉基、苯并呋喃基或苯并咪唑基中选择的杂环基，所述苯基、萘基和杂环基可以选择性地被取代，或者R.sup.2为取代有C.sub.1-4烷基的呋喃基；以及其盐。
• Pharmaceutical compounds
  申请人：LILLY INDUSTRIES LIMITED

  公开号：EP0618206A1

  公开（公告）日：1994-10-05

  The invention provides pharmaceutical compounds of the formula: in which A --- B is CH₂-CH₂ or CH=CH; X is a pyridine or benzene ring; when X is pyridine n is 0; when X is benzene n is 0, 1 or 2 and when A --- B is CH₂-CH₂, R¹ is attached at any of the positions 7 to 10, and when A --- B is CH=CH, R¹ is attached at any of the positions 5 to 10; each R¹ is halo, carboxy, trifluoromethyl, hydroxy, C₁₋₄ alkyl, C₁₋₄ alkoxy, C₁₋₄ alkylthio, hydroxy-C₁₋₄ alkyl, hydroxy-C₁₋₄ alkoxy, nitrogen-containing heterocyclyl, nitro, trifluoromethoxy, -COOR⁵ where R⁵ is an ester group, -COR⁶, -CONR⁶R⁷ or -NR⁶R⁷ where R⁶ and R⁷ are each hydrogen or C₁₋₄ alkyl; R² is phenyl, naphthyl or heteroaryl selected from thienyl, pyridyl, benzothienyl, quinolinyl, benzofuranyl or benzimidazolyl, said phenyl, naphthyl and heteroaryl groups being optionally substituted, or R² is furanyl optionally substituted with C₁₋₄ alkyl; R³ is nitrile, carboxy, -COOR⁸ where R⁸ is an ester group, -CONR⁹R¹⁰ where R⁹ and R¹⁰ are each hydrogen or C₁₋₄ alkyl, or -SO₂R¹¹ where R¹¹ is C₁₋₄ alkyl, optionally substituted phenyl or optionally substituted phenyl-C₁₋₄ alkyl; and R⁴ is 1-pyrrolyl, 1-imidazolyl or 1-pyrazolyl, said 1-pyrrolyl, 1-imidazolyl and 1-pyrazolyl being optionally substituted by one or two C₁₋₄ alkyl, carboxyl, hydroxy-C₁₋₄ alkyl or -CHO groups, or 1-(1,2,4-triazolyl), 1-(1,3,4-triazolyl) or 2-(1,2,3-triazolyl), said triazolyl groups being optionally substituted by a C₁₋₄ alkyl or C₁₋₄ perfluoroalkyl group, or 1-tetrazolyl optionally substituted by C₁₋₄ alkyl; and salts thereof.

  本发明提供了式中的药物化合物： 其中 A --- B 是 CH₂-CH₂ 或 CH=CH； X 是吡啶或苯环； 当 X 为吡啶时 n 为 0； 当X为苯时，n为0、1或2；当A--B为CH₂-CH₂时，R¹连接在7至10的任一位置；当A--B为CH＝CH时，R¹连接在5至10的任一位置； 每个 R¹ 是卤代、羧基、三氟甲基、羟基、C₁₋₄ 烷基、C₁₋₄ 烷氧基、C₁₋₄ 烷硫基、羟基-C₁₋₄ 烷基、羟基-C₁₋₄ 烷氧基、含氮杂环基、硝基、三氟甲氧基、-COOR⁵（其中 R⁵ 是酯基）、-COR⁶、-CONR⁶R⁷ 或-NR⁶R⁷（其中 R⁶ 和 R⁷ 各为氢或 C₁₋₄ 烷基）； R² 是苯基、萘基或选自噻吩基、吡啶基、苯并噻吩基、喹啉基、苯并呋喃基或苯并腙唑基的杂芳基，所述苯基、萘基和杂芳基被任选取代，或 R² 是被 C₁₋₄ 烷基任选取代的呋喃基； R³ 是腈、羧基、-COOR⁸（其中 R⁸ 是酯基）、-CONR⁹R¹⁰（其中 R⁹ 和 R¹⁰ 分别是氢或 C₁₋₄ 烷基）或-SO₂₋₄烷基、或-SO₂R¹¹，其中 R¹¹ 是 C₁₋₄烷基、任选取代的苯基或任选取代的苯基-C₁₋₄烷基；和 R⁴ 是 1-吡咯基、1-咪唑基或 1-吡唑基，所述 1-吡咯基、1-咪唑基和 1-吡唑基可任选被一个或两个 C₁₋₄烷基、羧基、羟基-C₁₋₄烷基或 -CHO 基团取代，或 1-(1,2、1-(1,2,3,4-三唑基)、1-(1,3,4-三唑基)或 2-(1,2,3-三唑基)，所述三唑基可选择被 C₁₋₄烷基或 C₁₋₄全氟烷基取代，或可选择被 C₁₋₄烷基取代的 1-四唑基； 及其盐类。
• 4H-naphtho 1,2-b pyran derivatives as antiproliferative agents
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY LIMITED

  公开号：EP0557075B1

  公开（公告）日：1998-06-24
• JPH061784A
  申请人：——

  公开号：JPH061784A

  公开（公告）日：1994-01-11
• US5378699A
  申请人：——

  公开号：US5378699A

  公开（公告）日：1995-01-03