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cis-6,7-methylenedioxy-2-(3,4-methylenedioxyhenyl)-1-(N-methylformamido)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
cis-6,7-methylenedioxy-2-(3,4-methylenedioxyhenyl)-1-(N-methylformamido)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene | 105594-87-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并吡喃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
cis-6,7-methylenedioxy-2-(3,4-methylenedioxyhenyl)-1-(N-methylformamido)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
英文别名
——
CAS
105594-87-4
化学式
C
20
H
19
NO
5
mdl
——
分子量
353.375
InChiKey
KVCNONCPVZSJNY-VBKZILBWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.0
重原子数:
26.0
可旋转键数:
3.0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.35
拓扑面积:
57.23
氢给体数:
0.0
氢受体数:
5.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
cis-N-methyl-6,7-methylenedioxy-2-(3,4-methylenedioxyphenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthylamine
105594-83-0
C
19
H
19
NO
4
325.364
——
6,7-methylenedioxy-2-(3,4-methylenedioxyphenyl)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one
88775-69-3
C
18
H
14
O
5
310.306
反应信息
作为反应物:
描述:
cis-6,7-methylenedioxy-2-(3,4-methylenedioxyhenyl)-1-(N-methylformamido)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
在
2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌
、
三氯氧磷
作用下, 以
乙腈
、
苯
为溶剂, 反应 1.83h, 生成
avicine
参考文献:
名称:
芸香科植物化学成分的研究。LX。开发一种用于合成抗肿瘤苯并[c]菲啶生物碱的通用方法。(9)。亚硝胺和相关非酚类苯并[c]菲啶生物碱的高效合成和抗肿瘤活性。
摘要:
几种非酚类的苯并[c]菲啶生物碱,包括自然存在的硝基啶(1a)和鬼针草碱(1e),通过我们开发的高效合成方法合成,产率极高。十二种生物碱的抗肿瘤活性进行了测试,包括四种自然存在的O5-生物碱 [chélilutine(1g)、chelirubine(1h)、sanguilutine(1k)和sanguirubine(11)] 对肉瘤180的活性。讨论了这些生物碱的结构-活性关系。
DOI:
10.1248/cpb.33.4139
作为产物:
描述:
6,7-methylenedioxy-2-(3,4-methylenedioxyphenyl)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one
在 sodium tetrahydroborate 、
四氯化钛
作用下, 以
氯仿
为溶剂, 反应 9.5h, 生成
cis-6,7-methylenedioxy-2-(3,4-methylenedioxyhenyl)-1-(N-methylformamido)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
参考文献:
名称:
芸香科植物化学成分的研究。LX。开发一种用于合成抗肿瘤苯并[c]菲啶生物碱的通用方法。(9)。亚硝胺和相关非酚类苯并[c]菲啶生物碱的高效合成和抗肿瘤活性。
摘要:
几种非酚类的苯并[c]菲啶生物碱,包括自然存在的硝基啶(1a)和鬼针草碱(1e),通过我们开发的高效合成方法合成,产率极高。十二种生物碱的抗肿瘤活性进行了测试,包括四种自然存在的O5-生物碱 [chélilutine(1g)、chelirubine(1h)、sanguilutine(1k)和sanguirubine(11)] 对肉瘤180的活性。讨论了这些生物碱的结构-活性关系。
DOI:
10.1248/cpb.33.4139
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