2-[(5-bromo-2-hydroxyphenyl)methylideneamino]-5,6,7,8-tetrahydro-4H-cyclohepta[b]selenophene-3-carbonitrile | 1428543-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-[(5-bromo-2-hydroxyphenyl)methylideneamino]-5,6,7,8-tetrahydro-4H-cyclohepta[b]selenophene-3-carbonitrile
• CAS: 1428543-72-9
• 化学式: C₁₇H₁₅BrN₂OSe
• 分子量: 422.183
• InChiKey: WCHKSUBKESPZEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  56.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nickel(II) chloride hexahydrate 、 2-[(5-bromo-2-hydroxyphenyl)methylideneamino]-5,6,7,8-tetrahydro-4H-cyclohepta[b]selenophene-3-carbonitrile 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Ni（II）-四面体配合物：表征，抗菌性能，理论研究和新的电荷转移过渡族

  摘要：

  一种新的含硒的胺及其五个亚胺（SeSchX）（X：-H，F，Cl，Br，CH 3）和Ni（II）配合物[Ni（SeSchX）（H 2 O）2 ] Cl /合成了[Ni（SeSchCl）（H 2 O）Cl]。通过元素分析，13 C和1 H NMR（亚胺），FT-IR，紫外可见光谱，TGA / DTA和元素分析对化合物进行表征。Ni（II）络合物的[Ni（SeSchCl）（H 2 O）Cl]络合物在pH 5-7范围内从黄色变为橙色。[Ni（SeSchCl）（H 2 O）Cl]配合物在碱性介质中具有配体到金属的电荷转移（LMCT）过渡。[Ni（SeSchCl）（H 2）的激发特性和能量通过TD-DFT计算检查出的O）Cl]配合物揭示了LMCT和π→π *字符与实验值匹配的转变。与本研究报道的其他配合物相比，[Ni（SeSchCl）（H 2 O）Cl]配合物表现出最高的抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2012.12.078
• 作为产物：
  描述：

  环庚酮 在 吗啉 、 selenium 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-[(5-bromo-2-hydroxyphenyl)methylideneamino]-5,6,7,8-tetrahydro-4H-cyclohepta[b]selenophene-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Ni（II）-四面体配合物：表征，抗菌性能，理论研究和新的电荷转移过渡族

  摘要：

  一种新的含硒的胺及其五个亚胺（SeSchX）（X：-H，F，Cl，Br，CH 3）和Ni（II）配合物[Ni（SeSchX）（H 2 O）2 ] Cl /合成了[Ni（SeSchCl）（H 2 O）Cl]。通过元素分析，13 C和1 H NMR（亚胺），FT-IR，紫外可见光谱，TGA / DTA和元素分析对化合物进行表征。Ni（II）络合物的[Ni（SeSchCl）（H 2 O）Cl]络合物在pH 5-7范围内从黄色变为橙色。[Ni（SeSchCl）（H 2 O）Cl]配合物在碱性介质中具有配体到金属的电荷转移（LMCT）过渡。[Ni（SeSchCl）（H 2）的激发特性和能量通过TD-DFT计算检查出的O）Cl]配合物揭示了LMCT和π→π *字符与实验值匹配的转变。与本研究报道的其他配合物相比，[Ni（SeSchCl）（H 2 O）Cl]配合物表现出最高的抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2012.12.078