6,7-Dichloro-1,4-dihydro-2-oxa-3-thia-9,10-diaza-anthracene 3-oxide | 188292-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6,7-Dichloro-1,4-dihydro-2-oxa-3-thia-9,10-diaza-anthracene 3-oxide
• 英文别名: 7,8-Dichloro-1,4-dihydrooxathiino[5,4-b]quinoxaline 3-oxide
• CAS: 188292-24-2
• 化学式: C₁₀H₆Cl₂N₂O₂S
• 分子量: 289.142
• InChiKey: VVEVOHOKFLQZBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  71.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  足球烯 、 6,7-Dichloro-1,4-dihydro-2-oxa-3-thia-9,10-diaza-anthracene 3-oxide 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以53%的产率得到68,69-Dichloro-65,72-diazatetratriacontacyclo[62.8.0.03,58.03,62.04,20.05,57.06,18.07,55.08,17.09,53.010,15.011,52.012,49.013,47.014,44.016,43.019,42.021,41.022,62.023,39.024,61.025,37.026,35.027,60.028,33.029,59.030,56.031,54.032,51.034,50.036,48.038,46.040,45.066,71]doheptaconta-1(72),4(20),5(57),6(18),7(55),8(17),9(53),10(15),11,13,16(43),19(42),21(41),22,24(61),25,27(60),28,30(56),31(54),32,34,36,38(46),39,44,47,49,51,58,64,66,68,70-tetratriacontaene
  参考文献：
  名称：

  含吡嗪诺的磺胺类化合物的合成及其在与贫电子烯烃和乙烯的狄尔斯-阿尔德反应中的应用

  摘要：

  由6,7-二取代的喹喔啉[2,3-d]-[1，2lambda（4）]草嘌呤2-氧化物（6a-c），2,3原位生成的杂环邻喹啉甲烷的Diels-Alder反应-二取代的8、9-二氢-6H-8lambda（4）-[1,2]氧杂噻吩并[4,5-g]喹喔啉-8-一（7a-c）（嘧啶）和吡嗪并磺胺（22），描述了贫电子烯烃和[60]富勒烯。由相应的二溴化物9a-c和24与市售的Rongalite（甲醛合次硫酸氢钠）容易地制备杂环稠合的苏氨酸7a-c和22。当在缺乏电子的双烯亲和体和[60]富勒烯的存在下加热时，所有的苏丹嘌呤都经历了SO（2）的挤压，所得杂环邻喹啉甲烷（3a-d，4a-c和25）被拦截为1：1的加合物具有良好的收率。富勒烯衍生物31-38的温度依赖性（1）H NMR光谱显示了亚甲基质子的动态过程。发现这些含吡嗪诺的C（60）化合物（31-34和38）的船到船反转确定的活化自由能（DeltaG（c）（））在14

  DOI：

  10.1021/jo9918448
• 作为产物：
  描述：

  2,3-bis(bromomethyl)-6,7-dichloroquinoxaline 在 rongalite 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 以30%的产率得到6,7-Dichloro-1,4-dihydro-2-oxa-3-thia-9,10-diaza-anthracene 3-oxide
  参考文献：
  名称：

  Quinoxalino-fused sultines and their application in Diels–Alder reactions

  摘要：

  报道了7,8-二取代喹咯啉[2,3-d][1,2λ4]噁二烯2-氧化物7a–c的合成，它们是喹咯啉-对奎纳二烯3a–c的前体，并且讨论了它们在Diels–Alder反应中的应用。

  DOI：

  10.1039/a606764f