dimethyl 2-(4-methylpenta-2.3-dienyl)-2-(naphthalen-2-ylmethyl)malonate | 1376520-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: dimethyl 2-(4-methylpenta-2.3-dienyl)-2-(naphthalen-2-ylmethyl)malonate
• CAS: 1376520-60-3
• 化学式: C₂₂H₂₄O₄
• 分子量: 352.43
• InChiKey: IGTHJOXWNIVJJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.23
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 2-(4-methylpenta-2.3-dienyl)-2-(naphthalen-2-ylmethyl)malonate 在 bismuth(lll) trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以97%的产率得到dimethyl 5,5-dimethyl-3,3a,4,5-tetrahydropyrene-2,2(1H)-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Bi（OTf）3催化的芳基烯丙二烯环化

  摘要：

  使用三氟甲磺酸铋（III）作为催化剂，在非常温和的条件下实现了烯丙基的分子内加氢芳基化。活化和未活化的芳香核的有效功能化通过正式的Ar–H活化导致C–C键形成。还开发了Allene部分的串联双氢芳基化，从而可以使用各种有趣的多环结构。

  DOI：

  10.1021/ol3009667
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-Methylpenta-2,3-dienyl)malonic acid dimethyl ester 、 2-溴甲基萘 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以66%的产率得到dimethyl 2-(4-methylpenta-2.3-dienyl)-2-(naphthalen-2-ylmethyl)malonate
  参考文献：
  名称：

  Bi（OTf）3催化的芳基烯丙二烯环化

  摘要：

  使用三氟甲磺酸铋（III）作为催化剂，在非常温和的条件下实现了烯丙基的分子内加氢芳基化。活化和未活化的芳香核的有效功能化通过正式的Ar–H活化导致C–C键形成。还开发了Allene部分的串联双氢芳基化，从而可以使用各种有趣的多环结构。

  DOI：

  10.1021/ol3009667