(41R,42R)-15,75-di-tert-butyl-9,12-dioxa-3,5-diaza-1,7(1,3)-dibenzena-4(1,2)-cyclohexanacyclotridecaphane-2,5-diene-12,72-diol | 1477494-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: (41R,42R)-15,75-di-tert-butyl-9,12-dioxa-3,5-diaza-1,7(1,3)-dibenzena-4(1,2)-cyclohexanacyclotridecaphane-2,5-diene-12,72-diol
• CAS: 1477494-73-7
• 化学式: C₃₂H₄₄N₂O₄
• 分子量: 520.712
• InChiKey: PVEBCDLOWODFMU-VSGBNLITSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.59
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  83.64
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (41R,42R)-15,75-di-tert-butyl-9,12-dioxa-3,5-diaza-1,7(1,3)-dibenzena-4(1,2)-cyclohexanacyclotridecaphane-2,5-diene-12,72-diol 、 manganese (II) acetate tetrahydrate 、 lithium chloride 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  大环锰（III）赛伦络合物作为可循环使用的仲醇氧化动力学拆分催化剂

  摘要：

  合成了新的大环手性锰（III）赛伦络合物（C1 - C4），并用作双相双乙酰氧基碘苯（PhI（OAc）2）和N-溴代琥珀酰亚胺（NBS）的仲醇氧化动力学拆分（OKR）的催化剂二氯甲烷：水与溶剂的混合物。用催化剂C2对几种具有不同空间环境的仲醇实现了良好至优异的对映选择性。通常，在催化剂C2中，NBS作为助氧化剂比OKR中的PhI（OAc）2具有更好的对映选择性。催化剂C2通过添加己烷可以很容易地从反应混合物中回收三氯甲烷，并与NBS和PhI（OAc）2作为助氧化剂一起再循环七次，而不会损失其性能。基于实验结果，提出了外消旋1-苯基乙醇的OKR机理，其中（R，R）-Mn-salen优选与（S）-1-苯基乙醇结合，在（R）- （R）-1-苯基乙醇过量。反应结束。

  DOI：

  10.1016/j.apcata.2013.07.055
• 作为产物：
  描述：

  3,3'-((ethane-1,2-diylbis(oxy))bis(methylene))bis(5-(tert-butyl)-2-hydroxybenzaldehyde) 、 (1R,2R)-1,2-diaminocyclohexane 以 甲醇 为溶剂， 以96%的产率得到(41R,42R)-15,75-di-tert-butyl-9,12-dioxa-3,5-diaza-1,7(1,3)-dibenzena-4(1,2)-cyclohexanacyclotridecaphane-2,5-diene-12,72-diol
  参考文献：
  名称：

  大环锰（III）赛伦络合物作为可循环使用的仲醇氧化动力学拆分催化剂

  摘要：

  合成了新的大环手性锰（III）赛伦络合物（C1 - C4），并用作双相双乙酰氧基碘苯（PhI（OAc）2）和N-溴代琥珀酰亚胺（NBS）的仲醇氧化动力学拆分（OKR）的催化剂二氯甲烷：水与溶剂的混合物。用催化剂C2对几种具有不同空间环境的仲醇实现了良好至优异的对映选择性。通常，在催化剂C2中，NBS作为助氧化剂比OKR中的PhI（OAc）2具有更好的对映选择性。催化剂C2通过添加己烷可以很容易地从反应混合物中回收三氯甲烷，并与NBS和PhI（OAc）2作为助氧化剂一起再循环七次，而不会损失其性能。基于实验结果，提出了外消旋1-苯基乙醇的OKR机理，其中（R，R）-Mn-salen优选与（S）-1-苯基乙醇结合，在（R）- （R）-1-苯基乙醇过量。反应结束。

  DOI：

  10.1016/j.apcata.2013.07.055