2-iodo-1,3-bis(ethoxymethoxy)benzene | 1610702-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-iodo-1,3-bis(ethoxymethoxy)benzene
• 英文别名: 1,3-Bis(ethoxymethoxy)-2-iodobenzene
• CAS: 1610702-04-9
• 化学式: C₁₂H₁₇IO₄
• 分子量: 352.169
• InChiKey: CZXOBBVAGCEYLZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  388.8±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.478±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-iodo-1,3-bis(ethoxymethoxy)benzene 在 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 三氟化硼乙醚 、 甲基锂 、 氢气 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 2-二环己基磷-2',6'-二异丙氧基-1,1'-联苯 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.28h， 生成 (4R,6S)-2-((S)-1-(2,6-bis(ethoxymethoxy)phenyl)propan-2-yl)-2-methoxy-6-methyltetrahydro-2H-pyran-4-ol
  参考文献：
  名称：

  利用分子内氢键的全合成维卡托必利B

  摘要：

  报道了维格列酯B的对映选择性总合成的完整说明。合成的关键特征包括β-三氟硼酰胺与芳基溴的sp 3 –sp 2 Suzuki-Miyaura交叉偶联，区域选择性分子内碳烷氧基化反应和1,3-抗选择性Mukaiyama羟醛反应。分子内的氢键决定了关键的螺酮缩合步骤的区域选择性，从而提供了作为单一区域异构体的天然产物。

  DOI：

  10.1021/jo5008527
• 作为产物：
  描述：

  2-碘苯-1,3-二醇 、 氯甲基乙醚 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以89%的产率得到2-iodo-1,3-bis(ethoxymethoxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  利用分子内氢键的全合成维卡托必利B

  摘要：

  报道了维格列酯B的对映选择性总合成的完整说明。合成的关键特征包括β-三氟硼酰胺与芳基溴的sp 3 –sp 2 Suzuki-Miyaura交叉偶联，区域选择性分子内碳烷氧基化反应和1,3-抗选择性Mukaiyama羟醛反应。分子内的氢键决定了关键的螺酮缩合步骤的区域选择性，从而提供了作为单一区域异构体的天然产物。

  DOI：

  10.1021/jo5008527

文献信息

• RESIST COMPOSITION AND METHOD FOR PRODUCING RESIST PATTERN
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US20210311392A1

  公开（公告）日：2021-10-07

  Disclosed is a resist composition including a compound represented by formula (I), a resin having an acid-labile group and an acid generator, the resin having an acid-labile group including at least one selected from the group consisting of a structural unit represented by formula (a1-1) and a structural unit represented by formula (a1-2):