4-((E)-Styryl)-pyrrolo[1,2-a]quinoxaline | 210222-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-((E)-Styryl)-pyrrolo[1,2-a]quinoxaline
• 英文别名: 4-(2-phenylethenyl)pyrrolo[1,2-a]quinoxaline
• CAS: 210222-80-3
• 化学式: C₁₉H₁₄N₂
• 分子量: 270.334
• InChiKey: IJXFMOOBQMVNCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.66
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((E)-Styryl)-pyrrolo[1,2-a]quinoxaline 在 三氯氧磷 作用下， 反应 7.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new pyrrolo[1,2-a]quinoxalines: potential non-peptide glucagon receptor antagonists

  摘要：

  Synthesis of new pyrrolo[1,2-a]quinoxaline derivatives was achieved starting from various nitroanilines or orthophenyle- nediamines. Their affinity towards glucagon receptors was evaluated. (C) Elsevier, Paris.

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(98)80063-9
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-pyrrol-1-yl-phenyl)-3-phenylacrylamide 在 吡啶 、 三氯氧磷 作用下， 反应 4.0h， 以74%的产率得到4-((E)-Styryl)-pyrrolo[1,2-a]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new pyrrolo[1,2-a]quinoxalines: potential non-peptide glucagon receptor antagonists

  摘要：

  Synthesis of new pyrrolo[1,2-a]quinoxaline derivatives was achieved starting from various nitroanilines or orthophenyle- nediamines. Their affinity towards glucagon receptors was evaluated. (C) Elsevier, Paris.

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(98)80063-9

文献信息

• A new pathway to pyrrolo[1,2-a]quinoxalines via solvent-free one-pot strategy utilizing FeMoSe nanosheets as efficient recyclable synergistic catalyst
  作者：Tuong A. To、Chuc T. Nguyen、My H.P. Tran、Thai Q. Huynh、Tung T. Nguyen、Nhan T.H. Le、Anh D. Nguyen、Phong D. Tran、Nam T.S. Phan

  DOI：10.1016/j.jcat.2019.07.008

  日期：2019.9

  spectroscopic and microscopic analyses. The FeMoSe material offered high catalytic activity in the synthesis of pyrrolo[1,2-a]quinoxalines via solvent-free one-pot strategy starting from 2-nitroanilines. Compared to previous works, the significant advantages of our protocols are: (i) solvent-free simple, direct synthesis; (ii) using phenylacetic acids as both Brønsted acid catalysts and reactants; (iii) no requirement

  FeMoSe纳米催化剂是采用溶剂热法从易得的前驱体（Mo（CO）6，FeSO 4和Se ）合成的，并通过光谱和显微镜分析对其进行了表征。FeMoSe材料通过从2-硝基苯胺开始的无溶剂一锅策略在吡咯并[1,2- a ]喹喔啉的合成中提供了高催化活性。与以前的工作相比，我们的方案的显着优势是：（i）无溶剂的简单直接合成；（ii）使用苯乙酸作为布朗斯台德酸催化剂和反应物；（iii）不需要任何外部氧化剂或还原剂；（iv）用于环化的可循环使用的非均相催化剂。据我们所知，吡咯并[1,2- a以前没有报道使用这种协同双金属系统的]喹喔啉。