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1-­bromo-4-methoxyisoquinoline | 1421517-83-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-­bromo-4-methoxyisoquinoline
英文别名
1-Bromo-4-methoxyisoquinoline;1-bromo-4-methoxyisoquinoline
1-­bromo-4-methoxyisoquinoline化学式
CAS
1421517-83-0
化学式
C10H8BrNO
mdl
——
分子量
238.084
InChiKey
YCFPDPSSGCHYGR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    22.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-甲氧基异喹啉四丁基溴化铵间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 14.17h, 生成 1-­bromo-4-methoxyisoquinoline
    参考文献:
    名称:
    稠合杂环氮氧化物的区域选择性溴化
    摘要:
    提出了一种用于稠合吖嗪N-氧化物的区域选择性 C2-溴化的温和方法,采用对苯二甲酸酐作为活化剂,四正丁基溴化铵作为亲核溴化物源。在大多数情况下,C2 溴化化合物的产率中等至极好,并且具有极好的区域选择性。还介绍了该方法可能扩展到其他卤素,使用 Ts 2 O/TBACl影响 C2 氯化。最后,该方法可以结合到可行的一锅氧化/溴化过程中,使用甲基三氧铼/尿素过氧化氢作为氧化剂。
    DOI:
    10.1021/ol3034675
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文献信息

  • Regioselective Bromination of Fused Heterocyclic <i>N</i>-Oxides
    作者:Sarah E. Wengryniuk、Andreas Weickgenannt、Christopher Reiher、Neil A. Strotman、Ke Chen、Martin D. Eastgate、Phil S. Baran
    DOI:10.1021/ol3034675
    日期:2013.2.15
    A mild method for the regioselective C2-bromination of fused azine N-oxides is presented, employing tosic anhydride as the activator and tetra-n-butylammonium bromide as the nucleophilic bromide source. The C2-brominated compounds are produced in moderate to excellent yields and with excellent regioselectivity in most cases. The potential extension of this method to other halogens, effecting C2-chlorination
    提出了一种用于稠合吖嗪N-氧化物的区域选择性 C2-溴化的温和方法,采用对苯二甲酸酐作为活化剂,四正丁基溴化铵作为亲核溴化物源。在大多数情况下,C2 溴化化合物的产率中等至极好,并且具有极好的区域选择性。还介绍了该方法可能扩展到其他卤素,使用 Ts 2 O/TBACl影响 C2 氯化。最后,该方法可以结合到可行的一锅氧化/溴化过程中,使用甲基三氧铼/尿素过氧化氢作为氧化剂。
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