2-(2-(3-methylpyridin-2-yl)phenyl)isoindoline-1,3-dione | 1607824-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-(3-methylpyridin-2-yl)phenyl)isoindoline-1,3-dione
• CAS: 1607824-51-0
• 化学式: C₂₀H₁₄N₂O₂
• 分子量: 314.343
• InChiKey: XQEOQDOCZKEKIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.86
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  50.27
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3-甲基吡啶 、 苯硼酸 在 氧气 、 copper (I) acetate 作用下， 以 邻二氯苯 、 甲苯 为溶剂， 150.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 2-(2-(3-methylpyridin-2-yl)phenyl)isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Cu-Catalyzed Direct Amidation of Aromatic C–H Bonds: An Access to Arylamines

  摘要：

  A Cu-catalyzed aromatic C-H amidation with phthalimide under oxygen as a terminal oxidant without using additional additives has been achieved. This reaction has the broad substrate scope and shows moderate to good yields in most cases. This method is complementary to the previously reported metal-catalyzed C-H amination systems.

  DOI：

  10.1021/jo5003592

文献信息

• Lewis Acid/Brønsted Acid Controlled Pd(II)-Catalyzed Chemodivergent Functionalization of C(<i>sp</i>²)–H Bonds with <i>N</i>-(Arylthio)i(a)mides
  作者：Manthena Chaitanya、Pazhamalai Anbarasan

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b01281

  日期：2018.6.1

  C–H bonds have been accomplished employing N-(arylthio)imides in combination with either Brønsted acid or Lewis acid, respectively. Notable features of the developed methodologies include excellent diversity, high functional group tolerance, wide substrate scope, and use of a single N–S reagent. Importantly, the developed hypothesis was also successfully extended to the amidation of C–H bonds. A plausible

  使用N-（芳硫基）酰亚胺分别与Brønsted酸或Lewis酸结合使用，可实现高效的化学扩散的钯催化的硫键化（CS）和酰亚胺化（CN）。所开发方法的显着特征包括出色的多样性，高官能团耐受性，广泛的底物范围以及使用单个N-S试剂。重要的是，已发展的假设也成功地扩展到C–H键的酰胺化。在初步的机理研究的基础上，提出了一条可行的机理途径。