(2-Chloro-phenyl)-bis-[3-(5-methyl-furan-2-yl)-propyl]-amine | 154265-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (2-Chloro-phenyl)-bis-[3-(5-methyl-furan-2-yl)-propyl]-amine
• 英文别名: 2-chloro-N,N-bis[3-(5-methylfuran-2-yl)propyl]aniline
• CAS: 154265-01-7
• 化学式: C₂₂H₂₆ClNO₂
• 分子量: 371.907
• InChiKey: UVYSWGNRVFREOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.21
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  29.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-Chloro-phenyl)-bis-[3-(5-methyl-furan-2-yl)-propyl]-amine 在 2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以34%的产率得到4-methyl-10-[3-(5-methylfuran-2-yl)propyl]-15-oxa-10-azatetracyclo[7.4.1.11,4.05,14]pentadeca-2,5(14),6,8-tetraene
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular Diels-Alder Reaction of Benzynes: A Novel Strategy for the Construction of Tetrahydrobenzazepine Skeletons

  摘要：

  Intramolecular Diels-Alder reaction of benzynes, generated from ortho-haloaniline derivatives by the action of lithium 2,2,6,6-tetramethylpiperidide, with furans has been developed as a novel route for the construction of tetrahydrobenzazepine skeletons.

  DOI：

  10.3987/com-93-6557
• 作为产物：
  描述：

  (2-Chloro-phenyl)-[3-(5-methyl-furan-2-yl)-propyl]-amine 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 (2-Chloro-phenyl)-bis-[3-(5-methyl-furan-2-yl)-propyl]-amine
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular Diels-Alder Reaction of Benzynes: A Novel Strategy for the Construction of Tetrahydrobenzazepine Skeletons

  摘要：

  Intramolecular Diels-Alder reaction of benzynes, generated from ortho-haloaniline derivatives by the action of lithium 2,2,6,6-tetramethylpiperidide, with furans has been developed as a novel route for the construction of tetrahydrobenzazepine skeletons.

  DOI：

  10.3987/com-93-6557