Rh(III)(tetra(p-sulfonatophenyl)porphyrinato)(CH2CH(OD)CH2CH2CH2CH2OD)(OD2)(4-) | 1208073-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: Rh(III)(tetra(p-sulfonatophenyl)porphyrinato)(CH2CH(OD)CH2CH2CH2CH2OD)(OD2)(4-)
• CAS: 1208073-35-1
• 化学式: C₅₀H₃₉N₄O₁₅RhS₄
• 分子量: 1171.02
• InChiKey: MUYOUHSWUXPCSH-HKNAQEPSSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Rh(III)(tetra(p-sulfonatophenyl)porphyrinato)(CH2CH(OD)CH2CH2CH2CH2OD)(OD2)(4-) 在 borate 作用下， 以 重水 为溶剂， 生成 [((tetra-p-sulfonatophenyl)porphyrinato)Rh(I)(D2O)](5-)
  参考文献：
  名称：

  铑卟啉与未活化烯烃在水中形成β-羟烷基配合物并转化为酮和环氧化物的反应性和动力学机理研究†

  摘要：

  本文报道了β-羟烷基铑卟啉配合物的中间作用，将未活化的烯烃选择性氧化为酮和环氧化物，这是由末端烯烃与 四（对-磺基苯基）卟啉铑（III）复杂的。β-羟烷基铑卟啉配合物水 在pH 9.0的水溶液中进行β-C–H消除以生成酮，并在pH值为9.0的条件下将O–H去质子化 酸值/二甲基亚砜 溶液导致分子内亲核分子迅速，定量地置换形成1,2-环氧烷烃。

  DOI：

  10.1039/b912219b
• 作为产物：
  描述：

  5-己烯-1-醇 、 Na3[(TSPP)Rh(III)(D2O)2] 在 重水 作用下， 反应 0.08h， 生成 Rh(III)(tetra(p-sulfonatophenyl)porphyrinato)(CH2CH(OD)CH2CH2CH2CH2OD)(OD2)(4-)
  参考文献：
  名称：

  铑卟啉与未活化烯烃在水中形成β-羟烷基配合物并转化为酮和环氧化物的反应性和动力学机理研究†

  摘要：

  本文报道了β-羟烷基铑卟啉配合物的中间作用，将未活化的烯烃选择性氧化为酮和环氧化物，这是由末端烯烃与 四（对-磺基苯基）卟啉铑（III）复杂的。β-羟烷基铑卟啉配合物水 在pH 9.0的水溶液中进行β-C–H消除以生成酮，并在pH值为9.0的条件下将O–H去质子化 酸值/二甲基亚砜 溶液导致分子内亲核分子迅速，定量地置换形成1,2-环氧烷烃。

  DOI：

  10.1039/b912219b