4,4-dimethyl-2-[(1S,2S)-1-methyl-2-prop-2-enyl-2H-naphthalen-1-yl]-5H-1,3-oxazole | 117052-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 二苯并环庚烯
• 英文名称: 4,4-dimethyl-2-[(1S,2S)-1-methyl-2-prop-2-enyl-2H-naphthalen-1-yl]-5H-1,3-oxazole
• CAS: 117052-96-7；117052-97-8
• 化学式: C₁₉H₂₃NO
• 分子量: 281.398
• InChiKey: IAPYVIQPLLOMEF-KXBFYZLASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-萘甲酸 在 氯化亚砜 、 甲基锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 4,4-dimethyl-2-[(1S,2S)-1-methyl-2-prop-2-enyl-2H-naphthalen-1-yl]-5H-1,3-oxazole
  参考文献：
  名称：

  将有机锂的区域和立体选择性加成到萘中。1,2-三取代和反-2-二取代的二氢萘的高效合成

  摘要：

  将多种有机锂试剂添加到1-萘恶唑啉和2-萘恶唑啉中，然后用亲电试剂捕集，可得到高产率的标题化合物。很高的立体选择性是本发明方法的特征，因为亲电试剂从与有机锂试剂进入相反的萘面进入。已经研究了许多有机锂，并且发现从四取代的锡烷原位生成有机锂提供了用于将亲核加成到萘中的优良试剂。恶唑啉的去除有效地导致了甲酰基或羟甲基-1,2-二氢萘。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85942-1