3,6-bis(1',10'-phenanthrolin-2'-yl)pyridazine | 422268-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉
• 英文名称: 3,6-bis(1',10'-phenanthrolin-2'-yl)pyridazine
• 英文别名: 3,6-di[2'-(1',10')-phenanthrolinyl]pyridazine；3,6-di(1,10-phenanthrolin-2-yl)pyridazine；2-[6-(1,10-Phenanthrolin-2-yl)pyridazin-3-yl]-1,10-phenanthroline
• CAS: 422268-57-3
• 化学式: C₂₈H₁₆N₆
• 分子量: 436.475
• InChiKey: MDWLCSLGZSJJPW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >260 °C
• 沸点：
  802.8±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.382±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  77.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基吡啶 、 ammonium hexafluorophosphate 、 dichlorotetrakis(dimethylsulfoxide)ruthenium(II) 、 3,6-bis(1',10'-phenanthrolin-2'-yl)pyridazine 在 Et₃N 、 LiCl 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以30%的产率得到trans,trans-[Ru(II)2(3,6-bis(1',10'-phenanthrolin-2'-yl]pyridazine)(4-methylpyridine)4Cl](hexafluorophosphate)3
  参考文献：
  名称：

  催化水分解的双核Ru（II）配合物家族的制备和研究。

  摘要：

  开发了一种用于水的四电子氧化以提供涉及两个Ru（II）中心并置的双氧的方法，以使与金属结合的水分子可能与一种或两种金属相互作用。这种方法的关键要素是适当的桥联配体，它将在整个氧化还原循环中保持金属组件完整无缺。最终制备了四个紧密相关的双三齿聚吡啶型系统，其中配体的桥联和末端部分均发生变化，描述了针对此类配体的各种合成方法。所有这些配体通过在赤道平面上被Cl离子桥接的两个Ru（II）中心和四个轴向单齿取代的吡啶或N-甲基咪唑自组装，形成结构良好的催化剂配合物。这些配合物的特征在于其独特的（1）H NMR光谱以及一种代表性物种的X射线结构。这些配合物的光物理和电化学特征与在赤道和轴向配体中的电负性和离域作用一致。在研究的14种络合物中，除2种以外的所有络合物均包含四个轴向N-甲基咪唑配体，它们在pH = 1的过量Ce（IV）作为牺牲氧化剂的存在下催化水的分解。测量催化剂的周转数（TNs）。对于

  DOI：

  10.1021/ic7010875
• 作为产物：
  描述：

  3,6-di[6-(1,1-ethylenedioxyethyl)pyrid-2-yl]pyridazine 在 四氢吡咯 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 70.0h， 生成 3,6-bis(1',10'-phenanthrolin-2'-yl)pyridazine
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Approaches to Polypyridyl Bridging Ligands with Proximal Multidentate Binding Sites

  摘要：

  A series of 12 bridging ligands was prepared. These ligands include a central linker appended to two 1,8-naphthyrid-2-yl or two 1,10-phenanthrolin-2-yl units. The linkers include pyridazin-3.6-diyl, 1,8-naphthyrid-2,7-diyl, 2,2'-bipyrid-6,6'-diyl, 1, 10-phenanthrolin-2,9-diyl, 1,2-di(2'-pyrid-6'-yl)ethyne, and 3,6-di(2'-pyrid-6'-yl)pyridazine. The ligands were synthesized from the diacetyl derivative of the central linker by a Friedlander condensation with either 2-aminonicotinaldehyde or 8-amino-7-quinolinecarbaldehyde. The precursor diacetyl derivatives were, in turn, prepared by pathways involving Stille and Sonogashira couplings. Examination of the electronic absorption spectra of the bridging ligands shows the strongest correlation to be between pairs of ligands having the same central linker. Complexation studies will follow.

  DOI：

  10.1021/jo051937r

文献信息

• Di-[1,10]-phenanthrolinyl Diazines:  A New Family of Bis-tridentate Chelators
  作者：Darren Brown、Seema Muranjan、Youngchan Jang、Randolph Thummel

  DOI：10.1021/ol0172572

  日期：2002.4.1

  [GRAPHIC]A series of three bis-tridentate bridging ligands has been prepared in which two 1,10-phenanthroline units have been symmetrically appended to a central pyridazine, pyrimidine, or pyrazine ring. These ligands have been treated with [Ru(tpy-d(11))Cl-3] to afford both mono- and bimetallic complexes that show very self-consistent NMR properties.