ethyl [(tetrahydro-2H-pyran-2-ylmethyl)oxy]acetate | 836657-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: ethyl [(tetrahydro-2H-pyran-2-ylmethyl)oxy]acetate
• 英文别名: (Tetrahydropyran-2-yl)methoxyacetic Acid Ethyl Ester；ethyl 2-(oxan-2-ylmethoxy)acetate
• CAS: 836657-00-2
• 化学式: C₁₀H₁₈O₄
• 分子量: 202.251
• InChiKey: NDJAVARWIHWWQM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  294.4±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.040±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氢吡喃-2-甲醇 、 重氮乙酸乙酯 、 甲醇 在 Rh2(OAc)4 silica gel 、 ethyl acetate heptane 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以gives 1.66 g of the product 458的产率得到ethyl [(tetrahydro-2H-pyran-2-ylmethyl)oxy]acetate
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds as P2X7 ion channel blockers

  摘要：

  本发明涉及一种新型的4,5-二苯基-2-氨基-4,5-二氢咪唑衍生物系列，其化学式为II：其中R、R1、R2、R3、R4、R5、X和Y如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法。本发明的化合物是P2X7离子通道阻滞剂，因此在治疗和/或预防具有炎症成分的各种疾病方面，特别是炎症性肠病、类风湿性关节炎和与中枢神经系统相关的疾病状态，如中风、阿尔茨海默病等方面，具有药物学上的用途。

  公开号：

  US20050026916A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2010018132A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  Compounds of formula (I): wherein R1 is C1-6alkylamino, or C1-6alkoxy; m is an integer having a value of 2 or 3; n is an integer having a value of 0 to 3; p is an integer having a value of 1 or 2; and salts thereof are inducers of human interferon. Compounds which induce human interferon may be useful in the treatment of various disorders, for example the treatment of allergic diseases and other inflammatory conditions for example allergic rhinitis and asthma, the treatment of infectious diseases and cancer, and may also be useful as vaccine adjuvants.

  式(I)的化合物：其中R1是C1-6烷基氨基或C1-6烷氧基；m是一个值为2或3的整数；n是一个值为0至3的整数；p是一个值为1或2的整数；以及它们的盐是人类干扰素的诱导剂。诱导人类干扰素的化合物可能在治疗各种疾病中有用，例如治疗过敏性疾病和其他炎症性疾病，例如过敏性鼻炎和哮喘，治疗传染病和癌症，并且还可能作为疫苗佐剂有用。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS P2X7 ION CHANNEL BLOCKERS
  申请人：SHUM Patrick

  公开号：US20080132550A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  The present invention relates to a novel series of 4,5-diphenyl-2-amino-4,5-dihydro-imidazole derivatives of the formula II: wherein R, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , X and Y are as defined herein. This invention also relates to methods of making these compounds. The compounds of this invention are P2X7 ion channel blockers and are therefore useful as pharmaceutical agents, especially in the treatment and/or prevention of a variety of diseases having an inflammatory component, including inflammatory bowel disease, rheumatoid arthritis and disease conditions associated with the central nervous system, such as stroke, Alzheimer's disease, etc.

  本发明涉及一种新的4,5-二苯基-2-氨基-4,5-二氢咪唑衍生物系列，其化学式为II：其中R、R1、R2、R3、R4、R5、X和Y如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法。本发明的化合物是P2X7离子通道阻滞剂，因此在治疗和/或预防具有炎症成分的多种疾病方面，包括炎症性肠病、类风湿性关节炎以及与中枢神经系统相关的疾病状态，如中风、阿尔茨海默病等方面，具有药物学上的用途。
• 4,5-DIHYDRO-IMIDAZOLE AS P2X7 ION CHANNEL BLOCKERS
  申请人：Aventis Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1651613A1

  公开（公告）日：2006-05-03
• US7326792B2
  申请人：——

  公开号：US7326792B2

  公开（公告）日：2008-02-05
• US7741493B2
  申请人：——

  公开号：US7741493B2

  公开（公告）日：2010-06-22