1,3-benzothiazole-6-carbohydrazide trifluoroacetate | 1005205-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 1,3-benzothiazole-6-carbohydrazide trifluoroacetate
• 英文别名: benzothiazole-6-carbohydrazide trifluoroacetate；1,3-benzothiazole-6-carbohydrazide;2,2,2-trifluoroacetic acid
• CAS: 1005205-16-2
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₈H₇N₃OS
• 分子量: 307.253
• InChiKey: OGWJHWWLCHUYPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.53
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二硫化碳 、 1,3-benzothiazole-6-carbohydrazide trifluoroacetate 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以83%的产率得到5-(1,3-苯并噻唑-6-基)-1,3,4-恶二唑-2-硫醇
  参考文献：
  名称：

  GSK-3BETAINHIBITOR

  摘要：

  为了提供一种含有噁二唑化合物或其盐或其前药的GSK-3β抑制剂，用作GSK-3β相关病理或疾病的预防或治疗剂，本发明提供了一种含有由以下式（I）表示的化合物的GSK-3β抑制剂： 其中每个符号如规范中定义，或其盐或其前药。

  公开号：

  US20100069381A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-(1,3-benzothiazol-6-ylcarbonyl)hydrazinecarboxylate 、 三氟乙酸 在 三氟乙酸 、 乙醇 作用下， 反应 1.0h， 以to give the title compound (5.18 g, yield 94%) as colorless crystals的产率得到1,3-benzothiazole-6-carbohydrazide trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  GSK-3β inhibitor

  摘要：

  为了提供一种含有噁唑烷化合物或其盐或前药的GSK-3β抑制剂，该抑制剂可用作GSK-3β相关病理或疾病的预防或治疗剂，本发明提供了一种包含式（I）所表示的化合物的GSK-3β抑制剂：其中每个符号如规范中所定义，或其盐或前药。

  公开号：

  US08492378B2

文献信息

• Design, synthesis and structure–activity relationships of 1,3,4-oxadiazole derivatives as novel inhibitors of glycogen synthase kinase-3β
  作者：Morihisa Saitoh、Jun Kunitomo、Eiji Kimura、Yoji Hayase、Hiromi Kobayashi、Noriko Uchiyama、Tomohiro Kawamoto、Toshimasa Tanaka、Clifford D. Mol、Douglas R. Dougan、Garret S. Textor、Gyorgy P. Snell、Fumio Itoh

  DOI：10.1016/j.bmc.2009.01.019

  日期：2009.3

  Glycogen synthase kinase-3beta (GSK-3beta) is implicated in abnormal hyperphosphorylation of tau protein and its inhibitors are expected to be a promising therapeutic agents for the treatment of Alzheimer's disease. Here we report design, synthesis and structure-activity relationships of a novel series of oxadiazole derivatives as GSK-3beta inhibitors. Among these inhibitors, compound 20x showed highly selective and potent GSK-3beta inhibitory activity in vitro and its binding mode was determined by obtaining the X-ray co-crystal structure of 20x and GSK-3beta.
• US8492378B2
  申请人：——

  公开号：US8492378B2

  公开（公告）日：2013-07-23