4-Methyl-2,3-dihydrobenzo1,4-oxazepin | 26030-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 4-Methyl-2,3-dihydrobenzo1,4-oxazepin
• 英文别名: 4-methyl-2,3-dihydro-benzo[b][1,4]oxazepine；4-Methyl-2,3-dihydro-1,5-benzoxazepine
• CAS: 26030-79-5
• 化学式: C₁₀H₁₁NO
• 分子量: 161.203
• InChiKey: HIPYWJYMFKIAPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methyl-2,3-dihydrobenzo1,4-oxazepin 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以67 %的产率得到(+/-)-4-methyl-2,3,4,5-tetrahydrobenz[b][1,4]oxazepine
  参考文献：
  名称：

  通过氮插入从环烷醇到杂环

  摘要：

  发现多种环醇通过O-异三叉基磺酰基羟胺进行氮插入。成功过程的关键是使用氟化醇溶剂，这可确保充分的底物活化，以允许与两亲性胺化剂结合。这种无过渡金属的氮插入提供了获得各种医学相关杂环的途径，例如吡咯烷、喹啉和苯并氮杂环（24 个例子）。此外，与光化学诺里什-杨型环化相结合，可以前所未有地从邻位取代的苯乙酮中获得吲哚。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c02048
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢苯并吡喃-4-酮 在 2,4,6-三甲基苯磺酰羟胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 4-Methyl-2,3-dihydrobenzo1,4-oxazepin
  参考文献：
  名称：

  通过氮插入从环烷醇到杂环

  摘要：

  发现多种环醇通过O-异三叉基磺酰基羟胺进行氮插入。成功过程的关键是使用氟化醇溶剂，这可确保充分的底物活化，以允许与两亲性胺化剂结合。这种无过渡金属的氮插入提供了获得各种医学相关杂环的途径，例如吡咯烷、喹啉和苯并氮杂环（24 个例子）。此外，与光化学诺里什-杨型环化相结合，可以前所未有地从邻位取代的苯乙酮中获得吲哚。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c02048

文献信息

• Chuiguk,V.A.; Borodulya,L.S., Soviet progress in chemistry, 1969, vol. 35, # 11, p. 56 - 58
  作者：Chuiguk,V.A.、Borodulya,L.S.

  DOI：——

  日期：——