methyl (E)-4-(2-(5,5-dimethyl-8-oxo-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)vinyl)benzoate | 166978-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: methyl (E)-4-(2-(5,5-dimethyl-8-oxo-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)vinyl)benzoate
• 英文别名: 4-[[(E)-(5,6,7,8-Tetrahydro-5,5-dimethyl-8-oxo)-2-naphthalenyl]ethenyl]benzoic acid, methyl ester；methyl 4-[(E)-2-(5,5-dimethyl-8-oxo-6,7-dihydronaphthalen-2-yl)ethenyl]benzoate
• CAS: 166978-34-3
• 化学式: C₂₂H₂₂O₃
• 分子量: 334.415
• InChiKey: PKAOXFWCXBKDAG-SNAWJCMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-溴-1,1-二甲基-1,2,3,4-四氢萘 在 Oxone 、 2-碘苯磺酸钠 、 1-溴-3-碘苯 、 四丁基溴化铵 、 四丁基硫酸氢铵 、 palladium diacetate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 methyl (E)-4-(2-(5,5-dimethyl-8-oxo-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)vinyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  铜催化级联到碳环：二芳基碘盐与利用远程碳正离子的烯烃或炔烃的结合

  摘要：

  烯烃或炔烃与二芳基碘鎓盐之间的铜催化级联反应一步形成碳环产物。不饱和官能团的芳基化被提议形成碳正离子中间体，促进氢化物转移途径将正电荷转移到远程位置，并通过弗里德尔-克拉夫茨型反应形成环。

  DOI：

  10.1021/ja504361y

文献信息

• Retinoid-like heterocycles
  申请人：Bristol-Myers Squibb Co.

  公开号：US05559248A1

  公开（公告）日：1996-09-24

  This invention relates to a compound of formula I ##STR1## in which T is --CONH-- or --CH.dbd.CH--; R.sup.a and R.sup.b are independently C.sub.1-6 alkyl; R.sup.c is C.sub.1-6 alkyl or hydrogen; and R is heteroaryl and these compounds are useful in preventing and treating skin disorders.

  这项发明涉及一种化合物，其化学式为I ##STR1## 其中T为--CONH--或--CH.dbd.CH--; R.sup.a和R.sup.b分别为C.sub.1-6烷基；R.sup.c为C.sub.1-6烷基或氢；R为杂环烷基，这些化合物在预防和治疗皮肤疾病方面具有用途。