(2-amino-7-((6-bromo-4-methylbenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)methyl)-4-chloro-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)methanol | 1251758-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: (2-amino-7-((6-bromo-4-methylbenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)methyl)-4-chloro-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)methanol
• 英文别名: [2-Amino-7-[(6-bromo-4-methyl-1,3-benzodioxol-5-yl)methyl]-4-chloro-5,6-dihydropyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl]methanol
• CAS: 1251758-90-3
• 化学式: C₁₆H₁₆BrClN₄O₃
• 分子量: 427.685
• InChiKey: JHOBCQICEXSHPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  93.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-((6-bromo-4-methylbenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)methyl)-5-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-4-chloro-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-amine 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以66%的产率得到(2-amino-7-((6-bromo-4-methylbenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)methyl)-4-chloro-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] CERTAIN SUBSTITUTED PYRIMIDINES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS FOR THEIR USE
  [FR] CERTAINES PYRIMIDINES SUBSTITUÉES, LEURS COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  提供了某些Hsp90抑制剂，即Formula I的化合物及其药用盐、药物组合物以及它们的使用和制备方法。

  公开号：

  WO2010117425A1