2-iodofuran-3-carboxylic acid | 152941-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: 2-iodofuran-3-carboxylic acid
• CAS: 152941-57-6
• 化学式: C₅H₃IO₃
• 分子量: 237.982
• InChiKey: JNHIXEHYXXAQJP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  304.3±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.227±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-iodofuran-3-carboxylic acid 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 tert-Butyl 4-hydroxy-4-((4-oxofuro[2,3-d]pyrimidin-3(4H)-yl)methyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  基于嘧啶酮的USP7抑制剂的鉴定与结构指导

  摘要：

  泛素特异性蛋白酶7（USP7，HAUSP）由于在调节Mdm2水平（进而调节p53）中的作用，已成为药物发现中的引人注目的靶标。由于USP7可能参与致癌途径以及除病毒感染外在代谢和免疫疾病中的可能作用，因此人们对USP7的兴趣也越来越高。USP7的强效，新型和选择性抑制剂已通过高分辨率共结晶技术的合理设计和结构指导设计得到开发。最初的命中是通过基于片段的筛选，支架跳跃和杂交练习来确定的。描述了两个不同的子系列以及相关的结构-活性关系趋势，以及旨在开发适用于体内化合物的初步努力实验。总体而言，这些发现将有助于进一步研究USP7的更广泛的生物学作用。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.7b00512
• 作为产物：
  描述：

  3-糠酸 在 正丁基锂 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以62%的产率得到2-iodofuran-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  游离苄胺的一锅CH丙烯酸化/内酰胺化级联反应。

  摘要：

  已经开发出一种有效的方法，用于合成七元联芳基内酰胺，涉及钯催化的，天然胺导向的苄胺的正芳基化，然后进行原位内酰胺化。通过使用2-碘代苯甲酸酯使该级联序列成为可能，其在通常需要改进的导向基团方法的条件下促进游离胺的CH芳基化。该反应的特征在于底物范围广，具有良好的官能团耐受性。还探索了对酯对羧酸官能化的偶合剂的需求，以及合成八元联芳基内酰胺的潜力。还研究了各种应用，包括使用氮杂-油菜素内酯核心。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c00542

文献信息

• [EN] 6- (4- (1 -AMINO- 3 -HYDROXYCYCLOBUTYL) PHENYL) - 5 - PHENYL (FURO, THIENO OR PYRROLO) [2, 3-D] PYRIMIDIN- 4 - ONE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 6-(4-(1-AMINO-3-HYDROXYCYCLOBUTYL)PHÉNYL)-5-PHÉNYL(FURO, THIÉNO OU PYRROLO)[2,3-D]PYRIMIDIN-4-ONE POUR LE TRAITEMENT D'UN CANCER
  申请人：ALMAC DISCOVERY LTD

  公开号：WO2013140189A1

  公开（公告）日：2013-09-26

  The present invention relates to compounds of Formula (I) that are useful as inhibitors of the activity of one or more isoforms of the serine / threonine kinase AKT. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to methods of using these compounds in the treatment of cancer and methods of treating cancer.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I），可用作抑制丝氨酸/苏氨酸激酶AKT的一个或多个亚型的活性的抑制剂。本发明还涉及包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗癌症的方法和治疗癌症的方法。
• 2-Halofuryl/Thienyl-3-Carboxamides
  申请人：Dunkel Ralf

  公开号：US20080064874A1

  公开（公告）日：2008-03-13

  Novel 2-halofuryl/thienyl-3-carboxamides of the formula (I) in which A, Hal, R, M and Z are as defined in the description, a plurality of processes for preparing these compounds and their use for controlling unwanted microorganisms, and also novel intermediates and their preparation.

  本发明提供了化学式（I）的新型2-卤代呋喃基/噻吩基-3-羧酰胺化合物，其中A、Hal、R、M和Z的定义详见说明书，以及制备这些化合物的多种方法和它们用于控制不良微生物的用途，还包括新型中间体及其制备。
• 2-Halofuryl-thienyl-3-carboxamides
  申请人：Bayer CropScience AG

  公开号：US07745483B2

  公开（公告）日：2010-06-29

  Novel 2-halofuryl/thienyl-3-carboxamides of the formula (I) in which A, Hal, R, M and Z are as defined in the description, a plurality of processes for preparing these compounds and their use for controlling unwanted microorganisms, and also novel intermediates and their preparation.

  本发明涉及式(I)的新型2-卤代呋喃基/噻吩基-3-羧酰胺化合物，其中A，Hal，R，M和Z如描述中所定义，以及制备这些化合物的多种方法和它们用于控制不良微生物的用途，还有新型中间体及其制备方法。
• PHARMACEUTICAL COMPOUNDS
  申请人：Almac Discovery Limited

  公开号：US20150045377A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  The present invention relates to compounds that are useful as inhibitors of the activity of one or more isoforms of the serine/threonine kinase, AKT. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to methods of using these compounds in the treatment of cancer and methods of treating cancer.

  本发明涉及一种化合物，其作为丝氨酸/苏氨酸激酶AKT的一个或多个亚型的活性抑制剂是有用的。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗癌症和治疗癌症的方法。
• AKT inhibitor compounds for treatment of cancer
  申请人：ALMAC DISCOVERY LIMITED

  公开号：US09156853B2

  公开（公告）日：2015-10-13

  The present invention relates to compounds that are useful as inhibitors of the activity of one or more isoforms of the serine/threonine kinase, AKT. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to methods of using these compounds in the treatment of cancer and methods of treating cancer.

  本发明涉及一种化合物，该化合物可用作丝氨酸/苏氨酸激酶AKT的一个或多个亚型的活性抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗癌症的方法和治疗癌症的方法。