4-(2-methyl-1-benzothiophen-3-yl)butanoic acid | 126078-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 4-(2-methyl-1-benzothiophen-3-yl)butanoic acid
• CAS: 126078-41-9
• 化学式: C₁₃H₁₄O₂S
• 分子量: 234.319
• InChiKey: UZEWVWLINCVNAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.62
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-苯并[B]硫杂卓-5-酮 在 氢溴酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 4-(2-methyl-1-benzothiophen-3-yl)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  硫参与苯并噻吩衍生物侧链的构象和空间要求

  摘要：

  尝试一些苯并噻吩衍生物的扩环导致形成苯并噻吩如（3a，b）和（3d，e）。已经提出了这种转化的可能机制。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80710-3

文献信息

• Conformational and steric requirements of the side chain for sulphur participation in benzthiepin derivatives
  作者：Ranjan Patra、Rina Ghosh、Swaraj B. Maiti、Amareshwar Chatterjee

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80710-3

  日期：1989.1

  Attempted ring expansion of some benzthiepin derivatives resulted in the formation of benzthiophens such as (3a,b) and (3d,e). A probable mechanism for this transformation has been presented.

  尝试一些苯并噻吩衍生物的扩环导致形成苯并噻吩如（3a，b）和（3d，e）。已经提出了这种转化的可能机制。