(8R,9S,13S,14S,17S)-17-(1-(2-hydroxy-1-phenylethyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-3-methoxy-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-ol | 1430054-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (8R,9S,13S,14S,17S)-17-(1-(2-hydroxy-1-phenylethyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-3-methoxy-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-ol
• CAS: 1430054-06-0
• 化学式: C₂₉H₃₅N₃O₃
• 分子量: 473.615
• InChiKey: ZZPCWVIRFUFNNQ-OPDCIVRHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.61
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  80.4
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氧化苯乙烯 、 美雌醇 在 sodium azide 、 [Cu((R,R)-N-(5-sulfonatosalicylidene)-1,2-diaminocyclohexane)]3(OH)*8H2O 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以73%的产率得到(8R,9S,13S,14S,17S)-17-(1-(2-hydroxy-1-phenylethyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-3-methoxy-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-ol
  参考文献：
  名称：

  μ-羟基三核铜（ii）团簇：在水性介质中1,2,3-三唑的三组分合成中的反应性和异常形成†

  摘要：

  μ-羟基三核铜（II）化合物，其核心结构非常类似于多铜氧化酶的中心部分，已经得到了广泛的研究，并且已经证实了原型在C–H键氧化中的重要性。在研究过程中，Cu（II）Salens催化三组分（叠氮化钠，环氧化物和非活化末端炔烃1,3-Huisgen环加成反应，我们观察到由三个（R，R）-N-（5-磺基水杨基亚基）-1,2支撑的μ-OH桥接三核铜簇的异常形成-二氨基环己烷配体（Cu-6）在催化过程中。更有趣的是，通过对单核铜（II）配合物（Cu-1和Cu-5）的活性进行比较研究，我们发现μ-OH三核铜（II）配合物（Cu-6）是活性催化剂前体。通过分析反应中间体，我们发现Cu（II）被部分还原为Cu（II）I）和在催化过程中形成的加合物，其涉及与Cu中心配位的炔。这是第一个在催化氧化以外的铜催化反应中分离出μ-OH三核铜（II）配合物的第一个例子，这为研究μ-OH铜簇可能是铜催化反应中的中间体提供了有价值的线索。水性介质。

  DOI：

  10.1039/c3dt32906b