2,2,6,6-tetramethyl-4-(5'-bromopentyloxy)piperidine-1-oxyl | 109922-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2,2,6,6-tetramethyl-4-(5'-bromopentyloxy)piperidine-1-oxyl
• CAS: 109922-98-7
• 化学式: C₁₄H₂₇BrNO₂
• 分子量: 321.278
• InChiKey: UUOZJKCSEJVCJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.94
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,6,6-tetramethyl-4-(5'-bromopentyloxy)piperidine-1-oxyl 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 27.67h， 生成 3-O-<5'-(2'',2'',6'',6''-tetramethyl-4''-piperidinyl)pentyl>-1,2:5,6-di-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose
  参考文献：
  名称：

  作为潜在核磁共振对比增强剂的水溶性自旋标记葡萄糖衍生物的合成

  摘要：

  摘要 制备 D -(+)-葡萄糖、α -D -(+)-m 乙基糖苷、2-氨基-2-脱氧-D -(+)-葡萄糖和 D -( +)-葡糖醛酸被呈现。这些化合物中的自旋标记可变地连接在葡萄糖框架的 1、2、3 和 6 位。这些新化合物是水溶性的，可显着增强去离子水和人血浆中的自旋晶格 (T1) 和自旋自旋 (T2) 质子弛豫，具有作为磁共振成像对比度改变药物和自旋探针的潜在用途。生物分子研究。这些自旋标记的碳水化合物可能表现出反映葡萄糖代谢中组织特异性差异的体内生物分布特征。

  DOI：

  10.1515/znb-1986-1017
• 作为产物：
  描述：

  1,5-二溴戊烷 、 阻聚剂701 在 sodium hydride 作用下， 生成 2,2,6,6-tetramethyl-4-(5'-bromopentyloxy)piperidine-1-oxyl
  参考文献：
  名称：

  作为潜在核磁共振对比增强剂的水溶性自旋标记葡萄糖衍生物的合成

  摘要：

  摘要 制备 D -(+)-葡萄糖、α -D -(+)-m 乙基糖苷、2-氨基-2-脱氧-D -(+)-葡萄糖和 D -( +)-葡糖醛酸被呈现。这些化合物中的自旋标记可变地连接在葡萄糖框架的 1、2、3 和 6 位。这些新化合物是水溶性的，可显着增强去离子水和人血浆中的自旋晶格 (T1) 和自旋自旋 (T2) 质子弛豫，具有作为磁共振成像对比度改变药物和自旋探针的潜在用途。生物分子研究。这些自旋标记的碳水化合物可能表现出反映葡萄糖代谢中组织特异性差异的体内生物分布特征。

  DOI：

  10.1515/znb-1986-1017

文献信息

• Synthesis and Characterization of Nitroxide-Linked Ruthenium Complexes as Molecular Probes for Microheterogeneous Environments
  作者：Stefan H. Bossmann、Naresh D. Ghatlia、M. Francesca Ottaviani、Claudia Turro、Heinz Dürr、Nicholas J. Turro

  DOI：10.1055/s-1996-4384

  日期：1996.11

  Several new TEMPO (2,2,6,6-tetramethylpiperidine N-oxide)-labeled ruthenium complexes were prepared. They can be discerned in two different classes featuring rigid and flexible linkers between the ruthenium(II)-polypyridyl complex and the stable nitroxide. The bis(heteroleptic) ruthenium complexes were synthesized from [Ru(L2)]Cl2 (L = 2,2’-bipyridine or 1,10-phenanthroline) and newly prepared phenanthroline-TEMPO-ligands. Finally, a tris(heteroleptic), spin-labeled ruthenium complex has been prepared from [Ru(DMSO)4]Cl2, dipyrido[3,2-a:2’,3’-c]phenazine (dppz), 1,10-phenanthroline and a phenanthroline-TEMPO-ligand with a rigid linker.

  几种新的TEMPO（2,2,6,6-四甲基哌啶N-氧化物）标记的钌配合物被合成。这些配合物分为两种不同类别，分别具有刚性和灵活的连接体，连接钌(II)-聚吡啶配合物和稳定的氮氧自由基。双（杂配体）钌配合物是从[Ru(L2)]CL2（L = 2,2'-联吡啶或1,10-菲啉）和新合成的菲啉-TEMPO配体制备的。最后，三（杂配体）的自旋标记钌配合物则是由[Ru(DMSO)4]CL2、二吡啶[3,2-a:2',3'-c]菲嗪（dppz）、1,10-菲啉以及与刚性连接体的菲啉-TEMPO配体合成的。