tert-Butyl (R)-2-((R)-2-(methoxycarbonyl)-1-phenylallyl)-1-oxo-2,3-dihydro-1H-indene-2-carboxylate | 1617568-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: tert-Butyl (R)-2-((R)-2-(methoxycarbonyl)-1-phenylallyl)-1-oxo-2,3-dihydro-1H-indene-2-carboxylate
• CAS: 1617568-18-9
• 化学式: C₂₅H₂₆O₅
• 分子量: 406.478
• InChiKey: AWAUYCDRZMYGIX-NBGIEHNGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.27
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  69.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl (R)-2-((R)-2-(methoxycarbonyl)-1-phenylallyl)-1-oxo-2,3-dihydro-1H-indene-2-carboxylate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以48%的产率得到tert-butyl 3-methyl-2-oxo-4-phenyl-3,4,5,9b-tetrahydroindeno[1,2-b]pyran-4a(2H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  β-酮基酯对MBH碳酸酯的有机催化对映选择性烯丙基烷基化†

  摘要：

  描述了由β-ICD催化的Morita-Baylis-Hillman碳酸盐与β-酮酸酯的高度立体选择性烯丙基烷基化。得到具有两个高的非对映选择性（高达10∶1dr）和对映选择性（高达95％ee）的高产率的含有两个相邻的季碳和叔碳中心的相应产物。

  DOI：

  10.1039/c4ob00682h
• 作为产物：
  描述：

  苯丙酸,b-羟基-a-亚甲基-,甲基酯,(R)- 在 4-二甲氨基吡啶 、 C₁₉H₂₄N₂O₂ 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 tert-Butyl (R)-2-((R)-2-(methoxycarbonyl)-1-phenylallyl)-1-oxo-2,3-dihydro-1H-indene-2-carboxylate 、
  参考文献：
  名称：

  β-酮基酯对MBH碳酸酯的有机催化对映选择性烯丙基烷基化†

  摘要：

  描述了由β-ICD催化的Morita-Baylis-Hillman碳酸盐与β-酮酸酯的高度立体选择性烯丙基烷基化。得到具有两个高的非对映选择性（高达10∶1dr）和对映选择性（高达95％ee）的高产率的含有两个相邻的季碳和叔碳中心的相应产物。

  DOI：

  10.1039/c4ob00682h