Trimethyl-α-methylbenzylammonium | 4339-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: Trimethyl-α-methylbenzylammonium
• 英文别名: Trimethyl-1-phenylethylammonium；trimethyl(1-phenylethyl)azanium
• CAS: 4339-61-1
• 化学式: C₁₁H₁₈N
• 分子量: 164.271
• InChiKey: RLGJGURRNUODBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  α-苯乙胺 、 碘甲烷 在 halide methyltransferase 、 S-(5'-腺苷)-L-高半胱氨酸 作用下， 以 aq. phosphate buffer 为溶剂， 生成 Trimethyl-α-methylbenzylammonium
  参考文献：
  名称：

  Rapid, Label‐Free Screening of Diverse Biotransformations by Flow‐Injection Mass Spectrometry

  摘要：

  摘要 基于质谱的高通量筛选方法结合了光度或荧光测定法和分析色谱法的优点，因为它们速度快（通量≥1 样品/分钟），适用范围广，无需标记底物或产物。然而，现有的基于质谱的筛选方法需要专业而昂贵的硬件，这限制了它们在整个研究界的广泛应用。我们的研究表明，单四极杆高效液相色谱-质谱（HPLC-MS）这一更常见的仪器平台可用于通过流动注射质谱（FIA-MS）快速分析各种生物转化，即通过自动将样品注入 ESI-MS 检测器，而无需事先进行色谱分离。常用的有机缓冲液可用作定量的内标，该方法可提供易于验证的活性和选择性信息，每个样品的分析运行时间仅为一分钟。我们报告了四个应用实例，涵盖了广泛的分析物结构和浓度（稀释前为 0.1-50 mM）以及不同的生物催化剂制备方法（粗细胞裂解物和整个微生物细胞）。我们的研究结果表明，FIA-MS 是筛选酶促反应的传统方法之外的一种多功能、可靠的替代方法。

  DOI：

  10.1002/cbic.202300170

文献信息

• Novel benzothiazepine and bensothiepine compounds
  申请人：Sasahara Takehiko

  公开号：US20070190041A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  A pharmaceutical useful as a therapeutic agent and a preventive agent for hyperlipemia, and a pharmaceutical useful as a therapeutic agent and a preventive agent for hepatic disorders associated with cholestasis, particularly, primary biliary cirrhosis and primary sclerosing cholangitis, and a pharmaceutical useful as a therapeutic agent and a preventive agent for obesity, fatty liver and steatohepatitis are provided. A benzothiazepine or benzothiepine compound represented by the following formula (1A) having a thioamide bond and a quaternary ammonium substitutent:

  提供了一种药物，可用作治疗和预防高脂血症的治疗剂和预防剂，以及一种药物，可用作治疗和预防与胆汁淤积有关的肝脏疾病，特别是原发性胆汁性肝硬化和原发性硬化性胆管炎的治疗剂和预防剂，以及一种药物，可用作治疗和预防肥胖症、脂肪肝和脂肪性肝炎的治疗剂和预防剂。化合物的苯并噻吩或苯并噻环代表如下式（1A），具有硫酰胺键和季铵取代基：
• Novel quaternary ammonium compounds
  申请人：Sasahara Takehiko

  公开号：US20070203115A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  A method for inhibiting ileal bile acid transporter activity in a subject, comprising administering to said subject an effective amount of a compound represented by formula (1):

  一种抑制回肠胆汁酸转运蛋白活性的方法，包括向该受试者施用一种由式（1）所代表的化合物的有效量：
• NOVEL BENZOTHIAZEPINE AND BENZOTHIEPINE COMPOUNDS
  申请人：SASAHARA Takehiko

  公开号：US20120015925A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  A pharmaceutical useful as a therapeutic agent and a preventive agent for hyperlipemia, and a pharmaceutical useful as a therapeutic agent and a preventive agent for hepatic disorders associated with cholestasis, particularly, primary biliary cirrhosis and primary sclerosing cholangitis, and a pharmaceutical useful as a therapeutic agent and a preventive agent for obesity, fatty liver and steatohepatitis are provided. A benzothiazepine or benzothiepine compound represented by the following formula (1A) having a thioamide bond and a quaternary ammonium substituent:

  提供了一种作为治疗剂和预防剂用于高脂血症的药物，以及一种作为治疗剂和预防剂用于与胆汁淤积相关的肝疾病，特别是原发性胆汁性肝硬化和原发性硬化性胆管炎的药物，以及一种作为治疗剂和预防剂用于肥胖症、脂肪肝和脂肪性肝炎的药物。该药物是一种具有硫酰胺键和季铵基取代基的苯并噻吩或苯并噻吩化合物，其化学式为（1A）。
• Novel Method for Preparation of Ammonium Salts of Esomeprazole
  申请人：Bergman Rolf

  公开号：US20090197919A1

  公开（公告）日：2009-08-06

  The present invention relates to a process for the preparation of quartenary ammoniumsalts of esomeprazole. Further, the present invention also relates to the use quartenary ammoniumsalts of esomeprazole for the treatment of gastrointestinal disorders, pharmaceutical compositions containing them as well as the quartenary ammoniumsalts of esomeprazole, as such.

  本发明涉及一种制备左旋埃索美拉唑季铵盐的方法。此外，本发明还涉及使用左旋埃索美拉唑季铵盐治疗胃肠道疾病，含有其作为成分的制药组合物以及左旋埃索美拉唑季铵盐本身。
• Tetrazole derivatives
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0201349A2

  公开（公告）日：1986-11-12

  The invention describes various novel tetrazone derivatives of the formula I in which R1 and R2 are independently hydrogen, trifluoromethyl or (1-6C)alkyl (but R1 and R2 is not greater than 6 carbon atoms), or R1 is optionally substituted phenyl and R2 is hydrogen, Y is vinylene, n is 1 or 2 and m is 1, 2 or 3, or a pharmaceutically acceptable saltthereof, for use in conjunction with their pharmaceutical compositions in the treatment of various pulmonary and/or vascular disorders. Also described are various processes and intermediates for the manufacture of the novel compounds.

  本发明描述了式 I 中 R1 和 R2 独立地为氢、三氟甲基或（1-6C）烷基（但 R1 和 R2 不大于 6 个碳原子），或 R1 为任选取代的苯基且 R2 为氢、Y 为亚乙烯、n 为 1 或 2 且 m 为 1、2 或 3 的各种新型四腙衍生物，或其药学上可接受的盐，用于与其药物组合物一起治疗各种肺部和/或血管疾病。此外，还介绍了制造这些新型化合物的各种工艺和中间体。