6-methyl-2,3-dihydrophthalazine-1,4-dione | 20116-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-methyl-2,3-dihydrophthalazine-1,4-dione
• 英文别名: 6-Methyl-2,3-dihydro-phthalazine-1,4-dione
• CAS: 20116-66-9
• 化学式: C₉H₈N₂O₂
• 分子量: 176.175
• InChiKey: YGNIHUPLYZIWOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methyl-2,3-dihydrophthalazine-1,4-dione 在 三氯氧磷 作用下， 反应 3.0h， 生成 1,4-二氯-6-甲基二氮杂萘
  参考文献：
  名称：

  N-氯化诱导的1,4-二甲氧基酞嗪的氧化环收缩

  摘要：

  描述了很少探索的富电子的1,2-二嗪的氧化环收缩。用亲电子氯化试剂（TCICA）处理后，1,4-二甲氧基邻苯二甲azine嗪会经历N-氯化诱导的环收缩，并伴有一个氮原子的损失。用一系列的1，4-二甲氧基邻苯二甲醛衍生物检查了这种异常反应性的范围。另外，基于分离的反应中间体和DFT计算，提出了经由双环物质进行的机理。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2020.152048
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基苯酐 在 一水合肼 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以95%的产率得到6-methyl-2,3-dihydrophthalazine-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  通过双环化/开环机制的1,4-二甲氧基邻苯二甲酰氮的N-氯化环收缩

  摘要：

  发现并利用亲电子氯化试剂三氯异氰尿酸（TCICA）对1,2-二嗪进行了前所未有的N-氯化环收缩。通过优化和机理分析，确定了n -Bu 4 NCl作为外源性亲核试剂的辅助作用，并将优化的反应条件应用于一系列1,4-二甲氧基邻苯二甲酰肼衍生物。同样，通过使用不稳定的O证明了整体效率的提高。-硅烷基。提出了一种由Favorskii重排启发的双环化/开环机制，并得到DFT计算的支持。此外，在范围扩大方面的努力以及对其他亲电性启动子的评估表明，新开发的环收缩反应性是1,4-二甲氧基邻苯二甲酰胺骨架和TCICA的独特特征。

  DOI：

  10.1055/s-0040-1706639

文献信息

• [EN] QUINOLONE COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ QUINOLONE
  申请人：OTSUKA PHARMA CO LTD

  公开号：WO2013029548A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  The present invention provides a compound represented by the formula (I) wherein X is a hydrogen atom or a fluorine atom; R is a hydrogen atom or alkyl; R1 is (1) cyclopropyl optionally substituted by to 3 halogen atoms or (2) phenyl optionally substituted by 1 to 3 halogen atoms; R2 is alkyl, alkoxy, haloalkoxy, a halogen atom, cyano, etc.; and R3 is 7-oxo-7,8-dihydro-1,8-naphthyridinyl, 3-pyridyl, etc., or a salt thereof. The compound of the present invention has excellent antimicrobial activity against Clostridium difficile and is useful for the prevention or treatment of intestinal infection such as Clostridium difficile- associated diarrhea.

  本发明提供了一种化合物，其表示为式(I)，其中X为氢原子或氟原子；R为氢原子或烷基；R1为（1）环丙基，可选择地被1至3个卤原子取代，或（2）苯基，可选择地被1至3个卤原子取代；R2为烷基、烷氧基、卤代烷氧基、卤原子、氰基等；R3为7-氧代-7,8-二氢-1,8-萘啶基，3-吡啶基等，或其盐。本发明的化合物对厌氧菌艰难梭菌具有优异的抗菌活性，并可用于预防或治疗肠道感染，如厌氧菌艰难梭菌相关性腹泻。
• QUINOLONE COMPOUND
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20140179675A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The present invention provides a compound represented by the formula (I) wherein X is a hydrogen atom or a fluorine atom; R is a hydrogen atom or alkyl; R 1 is (1) cyclopropyl optionally substituted by 1 to 3 halogen atoms or (2) phenyl optionally substituted by 1 to 3 halogen atoms; R 2 is alkyl, alkoxy, haloalkoxy, a halogen atom, cyano, etc.; and R 3 is 7-oxo-7,8-dihydro-1,8-naphthyridinyl, 3-pyridyl, etc., or a salt thereof. The compound of the present invention has excellent antimicrobial activity against Clostridium difficile and is useful for the prevention or treatment of intestinal infection such as Clostridium difficile -associated diarrhea.

  本发明提供了一种由式(I)表示的化合物 其中X是氢原子或氟原子；R是氢原子或烷基；R 1 是(1)环丙基，可选地取代1至3个卤素原子，或(2)苯基，可选地取代1至3个卤素原子；R 2 是烷基，烷氧基，卤代烷氧基，卤素原子，氰基等；R 3 是7-氧代-7,8-二氢-1,8-萘啉基，3-吡啶基等，或其盐。本发明的化合物对 艰难梭菌 具有优异的抗菌活性，并可用于预防或治疗肠道感染，如 艰难梭菌 相关性腹泻。
• N-Chlorination-induced, oxidative ring contraction of 1,4-dimethoxyphthalazines
  作者：Jeong Kyun Im、ByeongDo Yang、Ilju Jeong、Jun-Ho Choi、Won-jin Chung

  DOI：10.1016/j.tetlet.2020.152048

  日期：2020.6

  A rarely explored oxidative ring contraction of electron-rich 1,2-diazine is described. Upon treatment with an electrophilic chlorinating reagent (TCICA), 1,4-dimethoxyphthalazines undergo an N-chlorination-induced ring contraction that is accompanied by the loss of one nitrogen atom. The scope of this unusual reactivity was examined with a range of 1,4-dimethoxyphthalazine derivatives. In addition

  描述了很少探索的富电子的1,2-二嗪的氧化环收缩。用亲电子氯化试剂（TCICA）处理后，1,4-二甲氧基邻苯二甲azine嗪会经历N-氯化诱导的环收缩，并伴有一个氮原子的损失。用一系列的1，4-二甲氧基邻苯二甲醛衍生物检查了这种异常反应性的范围。另外，基于分离的反应中间体和DFT计算，提出了经由双环物质进行的机理。
• BIOLUMINESCENCE IMAGING OF MYELOPEROXIDASE ACTIVITY IN VIVO, METHODS, COMPOSITIONS AND APPARATUSES THEREFOR
  申请人：Sharma Vijay

  公开号：US20110250145A1

  公开（公告）日：2011-10-13

  Methods of imaging distribution of myeloperoxidase activity in a subject are disclosed. These methods include the use of bioluminescent substrates, including luminol and wavelength-shifted analogues of luminol. Bioluminescent myeloperoxidase substrates that emit light at longer wavelengths compared to luminol are shown to be useful for imaging myeloperoxidase activity in vivo. The disclosed methods can be used for imaging sites of inflammation and other pathological conditions associated with abnormal levels of MPO activity in vivo. Methods of synthesis of luminol analogues are also disclosed.

  公开了成像受试者中过氧化物酶活性分布的方法。这些方法包括使用生物发光底物，包括发光酰胺和波长移位的发光酰胺类似物。发光酰胺类似物可以发射比发光酰胺更长波长的生物发光过氧化物酶底物，被证明对于体内成像过氧化物酶活性是有用的。所公开的方法可用于成像炎症部位和其他与体内异常MPO活性水平相关的病理条件。还公开了发光酰胺类似物的合成方法。
• Substrates for beta-lactamase and uses thereof
  申请人：Tsien Y. Roger

  公开号：US20070184513A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  Substrates for β-lactamase of the general formula I in which one of X and Y is a fluorescent donor moiety and the other is a quencher (which may or may not re-emit); R′ is selected from the group consisting of H, lower (i.e., alkyl of 1 to about 5 carbon atoms) and (CH 2 ) n OH, in which n is 0 or an integer from 1 to 5; R″ is selected from the group consisting of H, physiologically acceptable metal and ammonium cations, CHR 2 OCO(CH 2 ) n CH 3 , —CHR 2 OCOC (CH 3 ) 3 , acylthiomethyl, acyloxy-alpha -benzyl, delta-butyrolactonyl, methoxycarbonyloxymethyl, phenyl, methylsulphinylmethyl, beta-morpholinoethyl, dialkylaminoethyl, acyloxyalkyl, dialkylaminocarbonyloxymethyl and aliphatic, in which R 2 is selected from the group consisting of H and lower alkyl; A is selected from the group consisting of S, O, SO, SO 2 and CH 2 ; and Z′ and Z″ are linkers for the fluorescent donor and quencher moieties. Methods of assaying β-lactamase activity and monitoring expression in systems using β-lactamase as a reporter gene also are disclosed.

  通式I的β-内酰胺酶底物，其中X和Y中的一个是荧光给体基团，另一个是猝灭剂（可以或不可以再发射）；R'从H，较低的（即1到约5个碳原子的烷基）和（CH2）nOH中选择，其中n为0或1到5的整数；R"从H，生理上可接受的金属和铵阳离子，CHR2OCO（CH2）nCH3，—CHR2OCOC（CH3）3，酰硫甲基，酰氧-α-苯甲基，δ-丁酰内酯，甲氧羰氧甲基，苯基，甲硫氧甲基，β-吗啡啉乙基，二烷基氨基乙基，酰氧烷基，二烷基氨基羰氧甲基和脂肪族中选择，其中R2从H和较低的烷基中选择；A从S，O，SO，SO2和CH2中选择；Z'和Z"是荧光给体和猝灭剂基团的连接器。还公开了评估β-内酰胺酶活性和使用β-内酰胺酶作为报告基因监测表达的方法。