[(3R,5R,8S,9S,10S,13R,14S,17R)-17-[(2R)-4-(4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazol-2-yl)butan-2-yl]-10,13-dimethyl-11-oxo-1,2,3,4,5,6,7,8,9,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate | 101926-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: [(3R,5R,8S,9S,10S,13R,14S,17R)-17-[(2R)-4-(4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazol-2-yl)butan-2-yl]-10,13-dimethyl-11-oxo-1,2,3,4,5,6,7,8,9,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 101926-26-5
• 化学式: C₃₀H₄₇NO₄
• 分子量: 485.707
• InChiKey: DEPCHYMTJANWRD-SKQYCDBMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3R,5R,8S,9S,10S,13R,14S,17R)-17-[(2R)-4-(4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazol-2-yl)butan-2-yl]-10,13-dimethyl-11-oxo-1,2,3,4,5,6,7,8,9,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate 在 苯亚硒酸酐 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 6.0h， 以100%的产率得到2-(3α-acetoxy-11-oxo-24-norchol-22-en-23-yl)-4,4-dimethyl-4,5-dihydro-oxazole
  参考文献：
  名称：

  Barton, Derek H. R.; Motherwell, William B.; Wozniak, Jocelyne, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 1865 - 1870

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(3α-hydroxy-11-oxo-24-norcholan-23-yl)-4,4-dimethyl-4,5-dihydro-oxazole 生成 [(3R,5R,8S,9S,10S,13R,14S,17R)-17-[(2R)-4-(4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazol-2-yl)butan-2-yl]-10,13-dimethyl-11-oxo-1,2,3,4,5,6,7,8,9,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ——
  作者：BARTON D. H. R.、 ZARD S. Z.、 WOZNIAK M.

  DOI：——

  日期：——
• US4689410A
  申请人：——

  公开号：US4689410A

  公开（公告）日：1987-08-25