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4-(3'-methoxy-3',7',7'-trimethyl-2'-oxa-1'-cycloheptylidene)-2-butanone | 107675-07-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-(3'-methoxy-3',7',7'-trimethyl-2'-oxa-1'-cycloheptylidene)-2-butanone
英文别名
4-(7-methoxy-3,3,7-trimethyloxepan-2-ylidene)butan-2-one
4-(3'-methoxy-3',7',7'-trimethyl-2'-oxa-1'-cycloheptylidene)-2-butanone化学式
CAS
107675-07-0
化学式
C14H24O3
mdl
——
分子量
240.343
InChiKey
MQGSDHIGTFZHEL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.44
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.79
  • 拓扑面积:
    35.53
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    甲醇5,6-epoxy-trans-β-ionone三乙胺 作用下, 反应 1.5h, 以62%的产率得到4-(3'-methoxy-3',7',7'-trimethyl-2'-oxa-1'-cycloheptylidene)-2-butanone
    参考文献:
    名称:
    Ishii, Keitaro; Gong, Dan; Asai, Ryo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 4, p. 855 - 861
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Photochemical reactions. 147th Communication. Further investigation of the photochemistry of 5,6-epoxy-5,6-dihydro-?-ionone: Product formationvia a carbonyl-ylide intermediate
    作者:Anthony O'Sullivan、Bruno Frei、Oskar Jeger
    DOI:10.1002/hlca.19860690305
    日期:1986.5.7
    On π,π*-excitation of the epoxyenone (E)-1 (λ = 254 nm, MeCN), in addition to the previously isolated compounds 2–9, the new products 10–12, derived from the ylide intermediate c were isolated. Further evidence for the ylide c was obtained by the rapid racemization of the optically active epoxyenone (−)-(E)-1.
    上π,所述epoxyenone的π* -excitation(ë) - 1(λ= 254纳米,MeCN中),在除了先前分离的化合物2 - 9,新产品10 - 12,从内鎓盐中间体衍生Ç分离。内酯c的进一步证据是通过旋光旋光性环氧烯酮(-)-(E)-1的快速消旋而获得的。
  • Ishii, Keitaro; Gong, Dan; Asai, Ryo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 4, p. 855 - 861
    作者:Ishii, Keitaro、Gong, Dan、Asai, Ryo、Sakamoto, Masanori
    DOI:——
    日期:——
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