(4RS,4aR,7S,7aR)-N-methyl-3,4-dihydronepetalactam | 115421-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (4RS,4aR,7S,7aR)-N-methyl-3,4-dihydronepetalactam
• 英文别名: (4aR,7S,7aR)-2,4,7-trimethyl-4,4a,5,6,7,7a-hexahydro-3H-cyclopenta[c]pyridin-1-one
• CAS: 115421-78-8；115509-40-5
• 化学式: C₁₁H₁₉NO
• 分子量: 181.278
• InChiKey: TTXAFFLMCUJGTO-NKSXPTFNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.76
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4RS,4aR,7S,7aR)-N-methyl-3,4-dihydronepetalactam 在 盐酸 、 dimethyl sulfide borane 作用下， 反应 1.0h， 以62%的产率得到α- and δ-skytanthines
  参考文献：
  名称：

  (4aS,7S,7aR)-Nepetalactam and (4aS,7S,7aR)-2-[(3R,4R,4aR,7S,7aR)-octahydro-4,7-dimethyl-1-oxocyclopenta[c]pyran-3-yl]nepetalactam. Nitrogen analogs of nepetalactone and nepetalic .psi.-anhydride

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00252a016
• 作为产物：
  描述：

  nepetalic acid 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 四丁基溴化铵 、 氨 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 (4RS,4aR,7S,7aR)-N-methyl-3,4-dihydronepetalactam
  参考文献：
  名称：

  (4aS,7S,7aR)-Nepetalactam and (4aS,7S,7aR)-2-[(3R,4R,4aR,7S,7aR)-octahydro-4,7-dimethyl-1-oxocyclopenta[c]pyran-3-yl]nepetalactam. Nitrogen analogs of nepetalactone and nepetalic .psi.-anhydride

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00252a016

文献信息

• EISENBRAUN, EDMUND J.;SULLINS, DAVID W.;BROWNE, CLINTON E.;SHOOLERY, JAME+, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 17, C. 3968-3972
  作者：EISENBRAUN, EDMUND J.、SULLINS, DAVID W.、BROWNE, CLINTON E.、SHOOLERY, JAME+

  DOI：——

  日期：——