3β-[5,10-bis(tert-butoxycarbonyl)-1,5,10-triazadecyl]-5α-7α,24R-dihydroxy-cholestane | 500224-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-[5,10-bis(tert-butoxycarbonyl)-1,5,10-triazadecyl]-5α-7α,24R-dihydroxy-cholestane
• 英文别名: tert-butyl N-[3-[[(3S,5R,7R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-7-hydroxy-17-[(2R,5R)-5-hydroxy-6-methylheptan-2-yl]-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]amino]propyl]-N-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butyl]carbamate
• CAS: 500224-96-4
• 化学式: C₄₄H₈₁N₃O₆
• 分子量: 748.144
• InChiKey: FCOPGALIAVPYOD-BAIYCIPPSA-N

物化性质

• 沸点：
  784.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.4
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-[5,10-bis(tert-butoxycarbonyl)-1,5,10-triazadecyl]-5α-7α,24R-dihydroxy-cholestane 在 吡啶 、 盐酸 、 三氧化硫吡啶 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 (3Β,5Alpha,7Alpha)-3-[[3-((4-氨基丁基)氨基)丙基]氨基]胆甾烷-7,24-二醇24-氢硫酸酯
  参考文献：
  名称：

  角鲨胺的立体选择性合成

  摘要：

  角鲨胺（1）立体选择性地被合成在14个步骤和19％的总收率从3-酮5α-chenodeoxycholanate（2通过使用改进的Sharpless不对称二羟基化的关键步骤）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)01413-8
• 作为产物：
  描述：

  (5S,7R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-7-羟基-17-((2R,5R)-5 在 sodium tetrahydroborate 、 3 A molecular sieve 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 3β-[5,10-bis(tert-butoxycarbonyl)-1,5,10-triazadecyl]-5α-7α,24R-dihydroxy-cholestane
  参考文献：
  名称：

  角鲨胺的立体选择性合成

  摘要：

  角鲨胺（1）立体选择性地被合成在14个步骤和19％的总收率从3-酮5α-chenodeoxycholanate（2通过使用改进的Sharpless不对称二羟基化的关键步骤）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)01413-8

文献信息

• Stereoselective Synthesis of Squalamine Dessulfate
  作者：R Moriarty

  DOI：10.1016/00404-0399(50)10116-

  日期：1995.7.17